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恒瑞创新药SHR-A1811单药用于既往经治HER2突变晚期非小细胞肺癌研究荣登STTT
研究结果显示，SHR-A1811在既往接受过治疗的HER2突变转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中表现出良好的临床疗效和持久反应，且安全性可控。 既往大分子单克隆抗体和小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类药物均在 HER2 突变 NSCLC 中进行了系列探索，但结果不尽如人意。 截至2023年4月11日，SHR-A1811-I-103研究I期研究阶段共63例HER2突变受试者在不同剂量水平下接受了SHR-A1811治疗，中位随访时间为11.1个月，26例受试者(41.3%)仍在组治疗。 -
辉瑞再攻减肥药市场；博瑞减重药物叫板诺和诺德；拜耳年内完成制药商业化团队调整
齐鲁制药加速产品布局。 肿瘤市场作为大药企必争的潜力市场，围绕大品种展开的布局一直备受产业关注。 近日，国家药品监督管理局官方网站发布公示，宣布齐鲁制药的注射用曲妥珠单抗（商品名：安曲妥）已正式获得上市许可批准，该药物将用于HER2阳性早期乳腺癌、转移性乳腺癌以及转移性胃癌的治疗。 -
道远已投动态|诗健生物ADC创新药管线进入三期临床，完成首例受试者给药
2024年7月11日，道远已投优秀企业 上海诗健生物科技有限公司 （以下简称“诗健生物”）宣布，公司 自主研发的创新药ESG401注射液在首个Ⅲ期临床研究（ESG401-301）中完成了首例受试者给药。 该研究旨在治疗既往接受过至少一线系统性化疗的激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌。 ESG401是诗健生物重点开发的产品，是一种靶向Trop-2的ADC药物，采用了创新型稳定可降解联接子，显著降低了脱靶毒性。 -
近50%患者3年病情未进展！《自然-医学》：ADC强效抗癌，多种实体瘤效果积极
由于T-Dxd强效的抗肿瘤作用，其已在全球多个国家或地区获批上市。 据公开资料，已有多个探索 T-Dxd在不同实体瘤中的应用效果，如胃癌、非小细胞肺癌、HER2低表达乳腺癌等。 DESTINY-Breast03研究。 -
一线治疗胃癌！复宏汉霖公布HER2双靶向疗法2期临床数据
今日（7月10日）， 复宏汉霖宣布，创新型 抗HER2单抗 HLX22联合汉曲优（曲妥珠单抗生物类似药）和化疗用于 一线治疗HER2阳性晚期或转移性胃/胃食管交界部（G/GEJ）癌 的2期临床研究（HLX22-GC-201）结果相继于2024年欧洲肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会（ESMO GI）和综合性医学旗舰期刊 MED 发布。 迄今为止，胃癌/胃食管连接部（G/GEJ）癌依旧是一大全球健康问题。 据GLOBOCAN数据显示，2022年全球约有100万新发病例 。 -
近7亿美元！国内小分子HER2抑制剂新药被罗氏收购
药融圈获悉：近期，赞荣医药与罗氏就收购口服小分子HER2抑制剂新药ZN-A-1041的全球权益达成协议。根据协议，罗氏将获得ZN-A-1041在全球的进一步开发、生产和商业化权利。 -
2023年AACR：恒瑞医药HER2 ADC药物披露临床数据，表现优异！
4月14日——19日，2023年美国癌症研究协会（AACR）年会在美国弗罗里达奥兰多隆重召开。其中恒瑞医药的ADC药物临床试验数据，市场尤为关注。恒瑞医药在AACR 2023会议上披露了其HER2 ADC药物SHR-A1811与Trop2 ADC药物SHR-A1921的最新临床试验数据，临床表现优异。 -
出海成功！同源康医药EGFR/HER2抑制剂，获FDA批准临床！
药融圈获悉：2023年4月7日，同源康医药宣布，其自主研发的新一代口服、高效、高选择性的小分子EGFR/HER2抑制剂TY-4028获得美国食品药品监督管理局（FDA）同意开展临床试验的正式函件。
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