创新专场口头报告,库莫西利乳腺癌III期研究最新数据将公布
9月25日至29日,第27届中国临床肿瘤学大会暨2024年CSCO学术年会将在厦门召开。 中国生物制药将在创新专场以口头报告形式公布1类创新药库莫西利胶囊(TQB3616)联合氟维司群治疗内分泌经治的激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)晚期乳腺癌的III期研究最新成果。 库莫西利是一种新型周期蛋白依赖性激酶2、4和6(CDK2/4/6)抑制剂,对CDK2、CDK4、CDK6激酶有不同程度的抑制效果,并且对CDK4激酶具有较强的抑制能力 。
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2024最新乳腺癌药物市场分析,HER2,CDK4/6
乳腺癌是女性健康领域的头号杀手,IARC 2024发布的全球癌症数据显示,乳腺癌稳居女性发病率榜首(23.8%), 严重危害广大女性的身心健康。 1. HER2+ 乳腺癌。 靶向HER2治疗是此类乳腺癌的主要治疗方式。
精准药物
【专家观点】宋玉华教授:ADC药物为晚期HER2+乳腺癌带来治疗新选择
新型抗HER2靶向药物的不断涌现丰富了临床治疗选择,HER2阳性晚期乳腺癌的治疗格局也在不断更迭,同时也为临床实践中治疗策略的制定带来了新的思考。 在大分子单抗、小分子TKI以及ADC药物不断涌现的当下,如何选择治疗方案已成为当前HER2阳性晚期乳腺癌领域热议的话题。 抗HER2治疗的出现改变了HER2+乳腺癌的治疗理念,尤其随着曲妥珠单抗等抗HER2治疗药物的不断普及,HER2+晚期乳腺癌患者的生存期也在不断提升。
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【专家观点】王亚兰教授:晚期HER2+乳腺癌治疗新进展
HER2阳性乳腺癌约占全部乳腺癌20%左右,具有恶性程度高、侵袭性强、预后差、易复发、易转移的特点。 自曲妥珠单抗问世以来,HER2阳性乳腺癌患者的生存期得到显著延长,小分子TKI以及ADC药物的出现又使患者的治疗有了更多选择。 目前,以曲帕双靶为基础的治疗成为HER2+晚期乳腺癌的一线标准治疗方案,患者中位PFS达到18.7个月,中位OS达到57.1个月。
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【专家观点】张克兢教授:晚期HER2+乳腺癌需兼顾疗效和安全
近年来,针对HER2阳性乳腺癌的生物靶向药物研发取得了重要突破,显著改善了此类患者的临床结局。 且临床证据表明,相较于使用单一抗HER2药物,联合使用机制互补的抗HER2药物可更为全面地阻断HER2信号传导。 在大分子单抗、小分子TKI以及ADC药物不断涌现的当下,如何选择治疗方案已成为当前HER2阳性晚期乳腺癌领域热议的话题。
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嘉和生物发布2024年度中期业绩报告
▷ 2024年8月2日与TRC 2004, Inc. 订立许可协议以及股权协议共同开发、使用、制造、商业化及以其他方式利用GB261(CD20/CD3,双特异性抗体),并将共同探索GB261在自体免疫疾病方面的潜力。 ▷ 来罗西利(GB491,Lerociclib)用于与氟维司群联用治疗既往接受内分泌治疗后疾病进展的HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌的新药上市许可申请稳步推进,2024年3月完成递交NDA发补资料,2024年5月完成中检院药检。 ▷ 来罗西利(GB491, Lerociclib)的晚期一线III期临床研究疗效数据分析亦达到预设疗效终点,新药上市许可申请于2024年3月13日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)正式受理。
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HER2低表达晚期TNBC一线化疗进展后,T-DXd提供治疗新选择
辽宁省肿瘤医院王笑新教授分享一例T-DXd治疗二线HER2低表达晚期三阴性乳腺癌的诊疗过程。 47岁女性患者,初诊右侧乳腺浸润性癌cT4N3Mx,III期,并伴腋窝和淋巴结转移,穿刺后诊断为HER2低表达三阴性乳腺癌(TNBC)。 晚期二线治疗:2024年8月7日行T-DXd治疗。
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【专家观点】彭培建教授:乳腺癌精准治疗前景广阔
随着测序技术在临床上的广泛应用和对肿瘤基因组认知的深化,乳腺癌的精准治疗已经取得了显著进展。 其中,PAM通路的过度激活是导致乳腺癌患者耐药的主要原因之一,而PIK3CA突变较为常见。 约40%的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者存在PIK3CA突变,并且中国患者的突变率更高。
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默沙东行使SKB571权利,双抗ADC来到风口之上
今年晚些时候,默沙东将对SKB571递交临床试验申请。 同一日,正大天晴开发的HER2双抗ADC药物TQB2102启动了首个III期临床试验。 该研究旨在评估TQB2102对比研究者选择的化疗(紫杉醇、白蛋白紫杉醇、卡培他滨)在HER2低表达复发或转移性乳腺癌患者中的有效性和安全性。
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