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  • 同类首创!同种异体CAR-T细胞疗法最新数据,总缓解率达58%!
    时讯
    5月31日,基因编辑公司Precision BioSciences宣布了其潜在的同类首创同种异体CD19 CAR-T细胞疗法azer-cel的新的中期临床数据。报告显示,在61例非霍奇金淋巴瘤患者的I/IIa期试验中,有58%的总缓解率和41%的完全缓解率。
    细胞基因治疗前沿
    2024-03-14
    CAR-T细胞疗法 临床试验
  • 1.7亿美元!CDMO巨头Lonza,收购ADC明星公司!
    时讯
    6月1日,CDMO巨头Lonza宣布已收购ADC明星公司Synaffix,进一步加强其ADC产品管线。此次收购包括1亿欧元现金的初始财务对价和高达6000万欧元的基于绩效的额外对价。160000000
    生物药大时代
    2024-03-14
    Lonza 收购 ADC
  • 眼科药物研发6大失败案例!
    深度分析
    俗话说“金眼科、银外科”。由此可见,眼科用药是新药研发的黄金赛道。众所周知,眼睛是人体最精密而又最脆弱的器官之一,眼科药物研发自然困难重重,失败案例层出不穷。接下来,我们就列举了眼科药物研发失败六大案例。
    生物药大时代
    2024-03-14
    眼科药物 失败案例
  • 最高降价99%!8批次国家药品集采盘点,是好事还是坏事?
    深度分析
    自2018年以来,我国的国家药品集采已经进行到了第八批次。药企药品被纳入集采后,降价是不可避免的,有的甚至“打骨折”。从以往开展的国家药品集采来看,药品平均降幅64.16%,单款最高降价99.42%。那么,药品集采究竟是好事还是坏事?利空还是利好呢?
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    药品集采
  • 5月一致性评价战况:新增135个品种,31个品种迎来首家过评!
    深度分析
    据药融云数据库统计,5月1日至31日期间,CDE共承办了285条新注册分类仿制药申报受理号和62条一致性评价补充申请,涉及药企两百余家。与此同时,5月共有135个品种通过一致性评价,环比增长45%。其中,成都倍特药业收获最多,科伦药业拿下的首家过评最多。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    仿制药 一致性评价
  • ADC药物持续火热!从贷款续命到股价大涨,ImmunoGen市值$34亿!
    深度分析
    在2022年,FDA仅批准了1款ADC药物,即ELAHERE®。该药是华东医药与美国合作方ImmunoGen开发的,用于治疗铂耐药卵巢癌的全球首创ADC药物。今天要介绍的主角即是ImmunoGen,这是一家大有来头且历史悠久的ADC药物龙头公司。
    药融圈
    2024-03-14
    ImmunoGen ADC 药企
  • 基因治疗,国内药企该如何布局并弯道超车?
    会议
    基因治疗是一种新型疗法,是继小分子药物、抗体药物之后的生物医药的第三次产业革命。与传统疗法相比,基因治疗有望实现“一针治愈”!从源头解决疾病的发生,靶向性强且疗效好,适应症更广,并且具有非细胞毒性,为难治性疾病治疗提供新选择。
    药融圈
    2024-03-14
    基因治疗
  • 注射剂项目研发生产策略全解析系列(五):工艺参数设计篇
    深度分析
    注射剂项目研发阶段参数设计必须提前考虑到生产阶段各工序参数适应性,避免后期设备及参数与产品不适应。本篇《注射剂项目研发生产策略全解析》中(第五篇工艺参数设计篇)以常规液体制剂为例,介绍生产阶段各工序参数设计及注意事项,为小试开发工艺参数提供参考。
    药事纵横
    2024-03-14
    注射剂 研发策略
  • 重磅!贝达药业第三代EGFR-TKI上市,为NSCLC患者带来新选择!
    时讯
    5月31日,国家药品监督管理局发布通知,批准贝达药业股份有限公司申报的1类创新药甲磺酸贝福替尼胶囊(商品名:赛美纳)上市。贝达药业第三代EGFR-TKI「贝福替尼」上市,将为非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。
    药通社
    2024-03-14
    贝达药业 创新药 非小细胞肺癌 EGFR-TKI NSCLC
  • 采购价约18元,石药集团新冠mRNA疫苗,国内开打!
    时讯
    5月27日,江苏省疾控中心已公布了石药集团新冠mRNA疫苗(度恩泰)接种点信息。有接种需求的人群可以致电咨询,或前往附近接种点进行接种。据悉,本品为政府采购,接种人群无需付费。采购价格约18元。
    细胞基因治疗前沿
    2024-03-14
    新冠疫苗 mRNA疫苗
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