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首页 临床进展 血清sTNFR和Dectin受体单独及联合检测与缺血性脑卒中临床研究

【ChiCTR1800020189】血清sTNFR和Dectin受体单独及联合检测与缺血性脑卒中临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800020189

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-12-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血性脑中风

试验通俗题目

血清sTNFR和Dectin受体单独及联合检测与缺血性脑卒中临床研究

试验专业题目

血清sTNFR和Dectin受体单独及联合检测与缺血性脑卒中临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

213032

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨血清sTNFR1、sTNFR2、Dectin1和Dectin2受体表达水平与IS发病风险、亚型、病情变化和预后的关系

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

N/A

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-01-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.按照“中国急性缺血性脑卒中诊治指南2018”标准，经CT和MRI证实； 2.首次发病，年龄18-80岁 3.发病72小时内收集标本； 4.患者及家属知情同意,并签署知情同意书；

排除标准

所有研究对象均排除急性心肌梗死及其他血管栓塞性疾病、恶性肿瘤、自身免疫性疾病、严重的肺，肝或血液系统疾病、严重的神经系统感染和神经变性疾病，急性或慢性炎症性疾病；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

常州市肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

213032

联系人通讯地址
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