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首页 临床进展 肿瘤患者完全植入式静脉输液港维护方案的构建及转化应用研究

【ChiCTR2200063405】肿瘤患者完全植入式静脉输液港维护方案的构建及转化应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200063405

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-09-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

留置输液港的肿瘤患者

试验通俗题目

肿瘤患者完全植入式静脉输液港维护方案的构建及转化应用研究

试验专业题目

肿瘤患者完全植入式静脉输液港维护方案的构建及转化应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究将构建肿瘤患者输液港维护的循证护理方案，并进行该方案的临床转化应用，从患者、实践者、系统三个层面分别评价该方案的应用效果，以期为临床提供最佳护理实践，从而降低输液港相关并发症的发生率，保证患者的安全。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

本研究为证据生成及转化应用研究。证据应用阶段根据前期制定的纳入和排除标准，采用便利抽样将调查期间内所有符合标准的护士和留置输液港的患者均进行纳入。

盲法

/

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

48

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-09-01

试验终止时间

2023-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

患者纳入标准： 1.住院期间留置输液港的肿瘤患者； 2.年龄≥18周岁； 3.知情同意，且签署知情同意书。 护士纳入标准：调查期间在实施场所工作的注册护士。；

排除标准

患者排除标准： 1.语言沟通障碍、精神行为异常者； 2.入组前已发生输液港相关性并发症； 3.合并严重脏器功能障碍者。 护士排除标准：无。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

苏州大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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