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【ChiCTR2400091182】代谢综合征患者围术期认知功能改变的相关因素研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400091182

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

代谢综合征

试验通俗题目

代谢综合征患者围术期认知功能改变的相关因素研究

试验专业题目

代谢综合征患者围术期认知功能改变的相关因素研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

1 回顾性研究部分：分析影响肥胖患者延迟拔管的相关因素，为临床改善肥胖患者手术麻醉后认知功能改变提供重要的理论指导。 2 前瞻性研究部分：分析影响 Mets 患者手术结束后延迟拔管的危险因素，利用多组学技术（如代谢组学、蛋白组学和转录组学等技术）检测 Mets 患者血液代谢物的变化与术后谵妄的关系，探讨该类患者围术期认知功能改变的潜在机制，为临床改善 Mets 患者手术麻醉后认知功能改变提供重要的理论指导。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

129;27000;3000;55

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-23

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1 回顾性研究的纳入标准： ①年龄为18-75岁的手术病人； ②手术结束后进入PACU复苏病人； ③麻醉方法为气管插管全麻； ④临床资料完整。 2 前瞻性研究的纳入标准： ①年龄为 18-75 岁的手术病人； ②因“体重增加”为主诉，拟于遵义医科大学附属医院胃肠外科行减重手术的患者； ③临床资料完整； ④具有正常的思维认知能力； ⑤术后意识清醒且能够独立完成各项问卷调查者； ⑥对本研究内容知晓且自愿参与者；；

排除标准

1 回顾性研究的排除标准： ①临床资料不完整者； ②麻醉方法为非气管插管全麻； ③手术结束后未入PACU复苏病人 2 前瞻性研究的排除标准： ① 患者拒绝参与本研究 ② 年龄＜18 岁或＞65 岁 ③ 合并哮喘、中枢系统疾病及慢性阻塞性肺疾病者； ④ 既往有精神疾病或心理障碍者； ⑤ 行口腔颌面部手术者； ⑥ 临床资料不齐且无法随访者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

遵义医科大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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