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【ChiCTR2300075176】超声引导联合双显影线定位辅助桡动脉穿刺的可行性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300075176

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-08-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

需要进行桡动脉穿刺置管的手术

试验通俗题目

超声引导联合双显影线定位辅助桡动脉穿刺的可行性研究

试验专业题目

超声引导联合双显影线定位辅助桡动脉穿刺的可行性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

061001

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

验证超声引导联合“双显影线与动态针尖法”桡动脉穿刺技术相对于单纯超声引导“动态针尖法”桡动脉穿刺技术的优越性

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

简单随机，研究者通过随机化网站(https://www.randomizer.org)生随机数字。

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-08-28

试验终止时间

2024-08-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-75周岁； 2.ASA（美国麻醉医师协会）分级标准在Ⅰ-Ⅲ级,术中需要桡动脉穿刺置管的择期手术患者； 3.签署受试者知情同意书。；

排除标准

1.ASA分级＞Ⅲ级的患者； 2.改良Allen试验阳性或30天内进行过桡动脉穿刺置管； 3.妊娠期、哺乳期妇女； 4.麻醉后出现血流动力学不稳定需要药物干预； 5.术中需要使用拟穿刺侧前臂的情况； 6: 由于智力或行为障碍不能给予充分知情同意者； 7：拟穿刺部位损伤、感染或血肿。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河北省沧州中西医结合医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

061001

联系人通讯地址
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