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【ChiCTR2500096880】颈部迷走神经阻滞对胸腔镜下肺癌手术后疼痛的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500096880

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

颈部迷走神经阻滞对胸腔镜下肺癌手术后疼痛的影响

试验专业题目

颈部迷走神经阻滞对胸腔镜下肺癌手术后疼痛的影响:一项随机对照试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

评估迷走神经阻滞是否能够降低阿片类药物的镇痛需求

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

纳入研究的受试者,在患者入室后,将根据由计算机预先生成的随机数字表按照1:1的比例分入干预组或对照组。

盲法

研究者,受试者,统计分析人员

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

55

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-18

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

接受全身麻醉下经胸腔镜行肺癌切除手术的18-65岁成年患者;

排除标准

术前ASA分级>=4级;BMI>=35;妊娠及哺乳期;存在麻醉药物过敏史;术前使用阿片类镇痛药物;存在区域阻滞麻醉禁忌;预计术后机械通气时长>6h;拒绝签署书面知情同意书;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京朝阳医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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