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【ChiCTR2500097547】高级气道建立后不同通气方式对心脏骤停患者心肺复苏效果的评价研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500097547

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心脏骤停

试验通俗题目

高级气道建立后不同通气方式对心脏骤停患者心肺复苏效果的评价研究

试验专业题目

高级气道建立后不同通气方式对心脏骤停患者心肺复苏效果的评价研究

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临床试验信息
试验目的

心肺复苏过程中高级气道建立以后应用简易呼吸器和呼吸机通气都是被允许的，目前国际心肺复苏指南未对两种方式选择给予明确推荐。临床医生通常根据习惯和当时条件自主选择通气方式。本研究拟通过多中心前瞻性观察性研究，旨在探索心肺复苏过程中高级气道建立后选择不同通气方式（简易呼吸器或呼吸机）对心脏骤停患者复苏的效果、28天存活率及神经功能损伤的影响。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无经费来源

试验范围

/

目标入组人数

89

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-20

试验终止时间

2026-01-20

是否属于一致性

/

入选标准

1）就诊于首都医科大学附属北京朝阳医院（本部、石景山和常营院区）及研联体成员单位急诊科心脏骤停患者；2）心肺复苏时完成建立高级气道；3）年龄>18岁；4)签署知情同意书，同意入组的受试者。；

排除标准

1）年龄＜18岁；2）临床资料不全、失访；3）入院时已无复苏指征；4）未建立高级气道；5）疑似气胸、妊娠。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京朝阳医院

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研究负责人邮编

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