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共发布文章：31篇
  • 双重靶向革命：当抗体偶联遇见蛋白降解，癌症治疗会有哪些突破？
    前沿研究
    双重靶向革命：当抗体偶联遇见蛋白降解，癌症治疗会有哪些突破？
    DAC ：抗体偶联药物的范式革新。 降解剂的类型包括分子胶（Molecular glue）和PROTAC（PROteolysis-TArgeting Chimera）。 DAC的作用机制与ADC（Antibody-drug conjugates）相似，通过抗体识别特异性靶点结合到靶细胞表面，经靶点介导的内吞作用进入靶细胞后在溶酶体富集，DAC分子在溶酶体酶的作用下，其连接子断裂并释放活性的靶向降解剂，随后发挥药效作用。
    爱思益普
    2025-04-09
    联药 癌症 抗体偶联
  • 双靶点精准制导：新一代BsADCs药物的DMPK研究策略
    前沿研究
    双靶点精准制导：新一代BsADCs药物的DMPK研究策略
    在肿瘤靶向治疗领域，双特异性抗体药物偶联物（ BsADC ）犹如精准制导的 " 智能导弹 " ，通过同时锁定肿瘤两种特异性抗原，展现出超越传统单靶点 ADC 的突破性优势 —— 不仅能显著提高肿瘤组织的靶向精度，更有望破解单靶点逃逸导致的临床耐药难题 。 然而，这种精巧设计的双靶向结构却暗藏药代动力学（ DMPK ）的 " 达摩克利斯之剑 " ：这种 " 双刃剑效应 " 使得传统 ADC 的 DMPK 评价体系面临很大的挑战。 其复杂的分子结构（如双特异性抗体支架）导致其药代动力学（ PK ）行为与传统 ADC 存在显著差异，如非特异性清除率升高和半衰期变化等挑战 。
    爱思益普
    2025-03-19
    DMPK 肿瘤 BsADCs药物
  • 对话DeepSeek：探秘分子胶药物——“药物界的乐高”颠覆传统疗法的“黑科技”！
    专家观点
    对话DeepSeek：探秘分子胶药物——“药物界的乐高”颠覆传统疗法的“黑科技”！
    它不按常理出牌，却能精准操控细胞内的"信号密码"，直击癌症、自身免疫病等"不治之症"的命门！ 科学深一度：与传统小分子药物仅占人类可成药靶点约15%相比，分子胶技术通过靶向PPI（蛋白质-蛋白质相互作用），有望将可成药靶点扩展至80%以上，覆盖传统“不可成药”靶点如转录因子、支架蛋白等，彻底打破药物研发的靶点瓶颈。 分子胶药物： "蛋白质红娘" → 把两个原本"不熟"的蛋白强行"撮合"到一起，改变它们的互动方式，激活或抑制关键信号通路。
    爱思益普
    2025-03-05
    癌症 分子胶药物 DeepSeek
  • ICE新品速递| VAV1蛋白及检测试剂盒
    审批动态
    ICE新品速递| VAV1蛋白及检测试剂盒
    双功能鸟嘌呤核苷酸交换因子VAV1通过GEF依赖性和非依赖性途径调节T/B细胞受体信号传导、T细胞活化、T辅助细胞分化、细胞因子产生、肌动蛋白聚合和细胞骨架重组。 VAV1被酪氨酸磷酸化，其作为GEF的活性增强。 VAV1在免疫细胞中被酪氨酸磷酸化，是T细胞受体（TCR）、B细胞受体（BCR）、FcRI、细胞因子受体、NK受体、趋化因子受体和整合素等受体激活的结果。
    爱思益普
    2025-01-14
    T细胞受体 肌动蛋白 VAV1
  • ICE靶标蛋白| EGFR系列蛋白产品
    前沿研究
    ICE靶标蛋白| EGFR系列蛋白产品
    EGFR是表皮生长因子受体（HER）家族成员之一,是细胞增殖、分化和存活的主要调节因子。 在未刺激条 件下，EGFR以无活性单体形式存在。 爱思益普已表达纯化EGFR。
    爱思益普
    2024-11-26
    EGFR 蛋白
  • 聚焦新药革命：揭开ADC药物眼毒性的神秘面纱
    前沿研究
    聚焦新药革命：揭开ADC药物眼毒性的神秘面纱
    在肿瘤治疗领域，抗体偶联药物（ADC）以其靶向递送和高效杀伤肿瘤细胞的能力，成为新一代的抗癌明星。 随着ADC药物的广泛临床研究及应用，眼毒性这一不良反应也引起了广泛关注。 常见报道的导致用药中断、减少或终止的案例主要有周围神经病变、结膜不良反应和角膜不良反应等。
    爱思益普
    2024-11-25
    联药 肿瘤 ADC药物眼毒性
  • 聚焦新药革命：揭开ADC药物眼毒性的神秘面纱
    前沿研究
    聚焦新药革命：揭开ADC药物眼毒性的神秘面纱
    在肿瘤治疗领域，抗体偶联药物（ADC）以其靶向递送和高效杀伤肿瘤细胞的能力，成为新一代的抗癌明星。 随着ADC药物的广泛临床研究及应用，眼毒性这一不良反应也引起了广泛关注。 常见报道的导致用药中断、减少或终止的案例主要有周围神经病变、结膜不良反应和角膜不良反应等。
    爱思益普
    2024-11-22
    联药 肿瘤 ADC药物眼毒性
  • Webinar | 破解不可成药靶点—靶向蛋白降解新工具及新策略
    前沿研究
    Webinar | 破解不可成药靶点—靶向蛋白降解新工具及新策略
    靶向蛋白降解技术发展的如火如荼，利用真核细胞内固有的两大蛋白降解系统——泛素-蛋白酶体系统（UPS）和溶酶体途径，实现了多种疾病相关蛋白的靶向降解，正引领着下一代小分子药物的发展方向。 以PROTAC、分子胶和LYTAC为代表的蛋白降解剂的研发也飞速发展，因此也更加需要高通量筛选技术来支持蛋白降解剂的研发。 破解不可成药靶点 ——靶向蛋白降解新工具及新策略。
    爱思益普
    2024-11-19
    靶向蛋白降解
  • BRDs靶点的筛选测试服务
    前沿研究
    BRDs靶点的筛选测试服务
    BRD家族蛋白按照序列的保守型可以分为7个家族，而我们主要研究的是BET家族蛋白，它属于BRD蛋白家族中的第二类。 BET是含溴结构域(bromodomain and extra-terminal domain)和额外终端域家族蛋白，包含四种蛋白，即BRD2、BRD3、BRD4和BRDT。 此外，BET具有保守的模块化结构：包括两段N-末端串联BRD效应模块(BD1和BD2)和一个端外结构域（EXT），这两个区域和乙酰化识别有关。
    爱思益普
    2024-11-06
    BRD2 BET 溴结构域
  • RAS(ON)多选择性抑制剂RMC-6236 胰腺癌I期结果积极
    临床研究
    RAS(ON)多选择性抑制剂RMC-6236 胰腺癌I期结果积极
    RAS“on”分子胶RMC-6236早期临床数据披露，RMC-6236单药作为胰腺癌患者的二线疗法，在KRAS G12X亚型患者和RAS任意突变患者的中位PFS（progression-free survival，无进展生存期）分别长达8.1个月和7.6个月，而过往数据中，这类患者的中位PFS仅为2.0-3.5个月 ，且RMC-6236具有可控的安全性以及在KRAS G12X突变肿瘤患者中有很好的耐受性 。 这积极的结果对胰腺癌的治疗具有重大突破。 RAS是第一个被发现的人类肿瘤基因，该家族包含KRAS、HRAS和NRAS。
    爱思益普
    2024-10-29
    HRAS KRAS 胰腺癌

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