1月24日，德国路德维希的巴斯夫集团发布 2024年业绩预告 ，数据背后展现了其在复杂市场环境下的发展状况，引发化工行业广泛关注。 巴斯夫集团预计 2024年全年销售额为653亿欧 元，与Vara分析师平均预估一致，较2023 年的689亿欧元有所下滑。 2023年自由现金流为27亿欧元。

目前国内尚未有针对该疾病的药物获批上市。 普乐司兰钠此前已被 NMPA纳入 突破性治疗药物品种名单和优先审评审批程序 ，以加速该产品在中国的获批上市。 家族性乳糜微粒血 症 综合征 是一种罕见的血脂代谢异常疾病，为常染色体隐性遗传性疾病，全球发病率为十万分之一到一百万分之一。

其核心在于通过将创新药的海外权益授权给海外新成立的公司（NewCo），并引入海外资本和国际化管理团队，从而实现产品的国际化开发和商业化。 NewCo模式的兴起，与中国创新药行业的发展背景密切相关。 近年来，中国创新药研发能力不断提升，但国内市场面临医保控费、集采降价等压力，出海成为药企寻求更大市场空间的重要方向。

当前CAR-T细胞治疗的毒性问题主要分为三大类：细胞因子风暴、神经毒性及中靶脱瘤毒性。 经过十余年的临床应用，对细胞因子风暴和神经毒性的识别和诊断已取得一些进展。 由于缺乏真正的肿瘤特异性抗原，CAR-T细胞治疗多针对肿瘤相关抗原，而这些抗原在正常组织中也有不同程度的表达。

阿尔茨海默病 (Alzheimer’s Disease, AD) 是一种以记忆缺失、认知功能缺损为主的临床综合征，以细胞外β-淀粉样蛋白 (Aβ) 沉积形成的老年斑、细胞内Tau蛋白过度磷酸化形成的神经纤维缠结为主要病理特征。 AD发病机制及治疗研究已成为关注热点，然而，迄今为止AD的发病机制仍未阐明，关于AD的治疗手段仍极度匮乏，因此阐明AD新的发病机制，开发AD新的治疗手段已经成为亟待解决的科研问题之一。 代谢紊乱是AD致病的重要诱因之一，尤其是糖代谢紊乱和AD的发生发展密切相关，基于AD病理进程中的单糖代谢改变出发，更有利于发现AD新的发病机制。

免疫治疗已应用于多种肿瘤的临床治疗，其中含有DNA错配修复缺陷 （Mismatch repair deficiency, dMMR） 的患者对免疫治疗更敏感 【1-2】 。 但目前含有DNA错配修复缺陷的肿瘤患者比例较少，而大部分肿瘤患者属于DNA错配修复正常 （Mismatch repair proficiency, pMMR） 人群，这就大大限制了免疫治疗的临床获益 【3-4】 。 因此，如何提高pMMR患者对免疫治疗的敏感性仍然是一个重大的挑战。

细胞焦亡是一种炎症性细胞死亡，主要有Gasdermins （GSDMs） 蛋白驱动 【1】 。 为了验证细胞焦亡是否能通过旁观者效应影响周围细胞，作者首先通过NLRP3激活剂nigericin刺激共培养的野生型骨髓来源巨噬细胞 （WT BMDMs） 和 Nlrp3 −/− BMDMs，其中WT BMDMs单独培养能被刺激激活细胞焦亡反应，而 Nlrp3 −/− BMDMs单独培养则不能被激活。 为排除炎症小体激活剂对旁观者细胞的直接作用，研究者设计了一个炎症小体配体非依赖的系统，通过诱导GSDMD-NT （焦亡的核心执行分子） 触发焦亡，证实焦亡传播是由于细胞间相互作用，而非药物的直接影响。

P53 是一种重要的抑癌基因，也是人类癌症中最常见的突变基因。 P53 基因发生突变时，除了失去其抑癌功能外，通常还具有固有的、新的致癌功能，被称为“功能获得”。 近年来，尽管有研究报道已开发出多种靶向突变p53的小分子化合物或多肽药物，但进入临床试验的药物寥寥无几，尚未有靶向突变p53的药物被批准上市用于肿瘤治疗。

透明细胞肾细胞癌 （ccRCC） 常表现出与疾病进展相关的瘤内异质性 （intratumor heterogeneity, ITH） ，如染色体臂9p和14q的丢失对于对于转移必不可少，但这些遗传特征如何与肿瘤微环境 （TME） 共同进化仍然未知。 近日，来自弗朗西斯·克里克研究所的 Samra Turajlic 团队在 Cancer Discovery 杂志上发表了一篇题为 Tracking Nongenetic Evolution from Primary to Metastatic ccRCC: TRACERx Renal 的文章，他们 通过对来自79名参与TRACERx肾脏研究 （NCT03226886） 患者的243个样本的基因组-转录组学联合分析，揭示了肿瘤和T细胞库之间的共同进化，以及TME从抗肿瘤状态到免疫抑制状态的转变，这与获得复发性晚期ccRCC驱动因子9p丢失和SETD2突变有关，总之，该研究报道了临床相关且迄今未被充分认识的ccRCC与TME的共同进化模式 。 本研究的重点在于探索ccRCC不同亚型与TME之间的相互作用，因此，该团队对来自TRACERx肾脏研究 （NCT0322688

近日，由中央研究院昆明中心化学制药研究部和药品事业群制造运营中心共同承担的颗粒剂无糖型研究项目之小柴胡颗粒获得NMPA签发的药品补充申请批准通知书。 2024年9月26日，药品事业群召开了“链合共筑 药创未来”全链协同之小柴胡颗粒项目启动会。 小柴胡颗粒源于汉代张仲景《伤寒杂病论》中的小柴胡汤，作为一款传统中成药，已有悠久的历史，主要用于治疗由外感病引起的症状，如寒热交替、食欲不振、心烦等。