洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

国内首个!维亚臻siRNA新药上市申请获受理,治疗罕见病FCS

罕见病 维亚臻siRNA
目前国内尚未有针对该疾病的药物获批上市。 普乐司兰钠此前已被 NMPA纳入 突破性治疗药物品种名单和优先审评审批程序 ,以加速该产品在中国的获批上市。 家族性乳糜微粒血 症 综合征 是一种罕见的血脂代谢异常疾病,为常染色体隐性遗传性疾病,全球发病率为十万分之一到一百万分之一。
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
综合评分:0

收藏

发表评论
评论区(0
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认

    你们是怎么收费的呢

    可以试用吗

    试用期限是多久

    我已经申请,什么时候可以使用?