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Eur Heart J丨发现提高递送效率，降低免疫原性，可能优于AAV或LNP的新型基因疗法前沿研究在心血管医学领域，血管内皮生长因子基因治疗为缺血性损伤患者带来了希望，缺血性损伤是包括美国和中国在内的世界上导致死亡和疾病的第一大原因。 然而，传统的病毒载体 （如腺相关病毒AAV） 和脂质纳米颗粒 （LNP） 的免疫原性和低表达一直是VEGF递送的瓶颈，导致许多临床试验失败。 在基因治疗探索的过程中，如何高效、安全地将治疗基因传递到靶组织一直是研究人员面临的巨大挑战。BioArtMED2024-03-14VEGF 血管内皮生长因子 LNP
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Cell Reports丨揭示P-cad在连接腹膜转移灶内的力学转导和细胞代谢中的重要作用前沿研究卵巢癌晚期常伴随有腹膜转移，此阶段的患者病情发展快、预后差、临床治疗难度大、生存期短、死亡率高，因此亟需探索卵巢癌腹膜转移的内在机制从而降低转移、治疗癌症。 最近有研究表明，肿瘤微环境中的间皮细胞可通过分泌细胞因子为肿瘤粘附、耐药以及免疫逃避创造优势环境。 P-cad的激活不影响脂肪生成活性，但会诱导相互作用的间皮细胞进行糖酵解。BioArtMED2024-03-14卵巢癌 TS 细胞代谢
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Cancer Discov丨抗CD19 CAR-T治疗对r/r LBCL患者后续抗CD22 CAR-T治疗中生产和临床效果的影响临床研究抗CD19 CAR-T细胞 （CAR19） 疗法已证明对复发或难治性大B细胞淋巴瘤 （r/r LBCL） 具有显著疗效。 尽管总体反应率 （ORR） 较高，但约50%的患者在接受CAR19治疗后病情出现复发进展。 多种治疗方案已获批用于CAR19治疗后病情出现进展的患者。BioArtMED2024-03-14R/R LBCL CD19 CD22 CAR-T
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英百瑞IBR854细胞注射液联合培唑帕尼用于晚期肾细胞癌的IND申请受理审批动态2025年01月22日，英百瑞递交的IBR854细胞注射液联合培唑帕尼用于治疗晚期肾细胞癌的临床试验申请获得国家药品监督管理局受理（受理号：CXSL2500064和CXSL2500065）。 肾细胞癌是起源于肾小管上皮的恶性肿瘤，占肾脏恶性肿瘤的80% ~ 90%。 我国肾细胞癌发病率为4.02/10万，年龄标准化发病率为2.66/10万。英百瑞生物2024-03-14肾细胞癌 IND
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加快布局医药制造板块！联环药业成功投资新乡市常乐制药有限责任公司医药投融资1月22日上午，江苏联环药业股份有限公司、辉县市建设投资有限公司与新乡市常乐制药有限责任公司战略合作签约仪式圆满举行。 他表示，联环具备强大的国资背景、深厚的行业积淀和优势的社会资源，进入联环大体系后将在企业管理、资源配置、技术创新等方面增加互补协同，共同探索生物医药产业发展的新机遇，共创联环医药制造板块的新辉煌。 辉县市委书记李继游表示，辉县始终将生物与新医药作为主导产业加以打造，医药产业有着良好的发展基础和雄厚的产业支撑。联环药业2024-03-14常乐制药
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Science子刊 | 实体瘤CAR-T疗法新突破！易慕峰PeriCruiser®平台助力攻克中靶脱瘤毒性难题前沿研究CAR-T细胞疗法在血液肿瘤治疗中取得了显著成效，但在实体瘤中仍面临诸多挑战。 其中，最突出的问题是 中靶脱瘤毒性（on-target off-tumor toxicity） 。 由于实体瘤的靶点多数为肿瘤相关抗原（TAA），而这些靶点在正常组织中也有表达，因此CAR-T细胞可能会误伤正常组织，从而引发严重的毒副作用。易慕峰2024-03-14实体瘤 CAR-T
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同济医院血液内科CD19/CD20 CAR-T Ⅰ期临床新突破临床研究近年来，CAR-T细胞疗法在治疗r/r B-NHL方面取得了显著进展，尤其是针对CD19抗原的CAR-T疗法。 ←左右滑动查看分论坛→。 该研究是一项多中心、开放标签的单臂I期临床试验，共纳入48例r/r B-NHL患者，其中44例为大B细胞淋巴瘤（LBCL）。医麦客News2024-03-14CD19 同济医院 CAR-T
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抗肿瘤1类新药利厄替尼片获批上市审批动态近日，化药1类新药EGFR三代抑制剂奥壹新®（利厄替尼片，研发代号ASK120067）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗既往接受表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展的EGFR T790M突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 该药由中国科学院上海药物研究所、中国科学院广州生物医药与健康研究院与江苏奥赛康药业有限公司共同开发。 肺癌是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一，其中NSCLC约占所有肺癌的85%，约70%的NSCLC患者在诊断时已是不适于手术切除的局部晚期或转移性疾病。张江发布2024-03-14EGFR T790M 1类新药
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Nature｜鼻窦炎有救了？揭示过敏和气道炎症疾病治疗新靶点前沿研究上世纪70年代，人们认识到T细胞按功能分成——辅助T细胞和细胞毒性T细胞两类，也就是我们现在通常讲的CD4+ T细胞和CD8+ T细胞。 补体是人体里最古老的一种抗感染防御机制。 20世纪初，人们发现血液里存在的一种热稳定物质和一种热不稳定物质，它们协同作用就可以结合并杀死细菌。Being科学2024-03-14CD8 鼻窦炎
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上海尧唐生物启动 YOLT-204 临床试验，为地中海贫血患者带来希望临床研究TDT 是一种严重的遗传性血液病，β - 珠蛋白基因突变致使血红蛋白减少或缺失，患者需要定期输血来控制贫血和预防其他并发症。 该疗法通过编辑血红蛋白的调节区域以诱导胎儿血红蛋白的表达，从而缓解血红蛋白产生的不平衡，使 TDT 患者的红细胞数量正常化。 在临床前模型中，YOLT - 204 展现出有效且持续的胎儿血红蛋白诱导，显示出对 TDT 的治疗潜力。Being科学2024-03-14胎儿血红蛋白 地中海贫血
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