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Science子刊 | 实体瘤CAR-T疗法新突破!易慕峰PeriCruiser®平台助力攻克中靶脱瘤毒性难题

实体瘤 CAR-T

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CAR-T细胞疗法在血液肿瘤治疗中取得了显著成效,但在实体瘤中仍面临诸多挑战。其中,最突出的问题是中靶脱瘤毒性(on-target off-tumor toxicity)。由于实体瘤的靶点多数为肿瘤相关抗原(TAA),而这些靶点在正常组织中也有表达,因此CAR-T细胞可能会误伤正常组织,从而引发严重的毒副作用。


为了解决这一问题,专注于实体瘤细胞治疗的苏州易慕峰生物科技有限公司联合上海交通大学附属仁济医院翟博教授(现同济大学附属东方医院微创介入治疗中心主任)等团队开发了Peri Cruiser®创新技术平台,通过调整CAR-T细胞在体内的组织分布,显著减少了因肿瘤相关抗原(TAA)在正常组织中的表达而导致的中靶脱瘤毒性。这一平台不仅保留了CAR-T对原位肿瘤的杀伤能力,还能很好地控制肿瘤转移,为CAR-T在实体瘤治疗中的应用提供了突破性的解决方案。该研究成果于1月22日刊登于顶级学术期刊Science Translational Medicine,并作为该期的封面文章,标志着公司在实体瘤CAR-T细胞疗法领域取得重要突破!



Peri Cruiser®技术平台基于多重shRNA技术在一个慢病毒载体上同时实现CAR的表达和敲低多个T细胞关键粘附和迁移分子的表达,可以显著降低CAR-T细胞在正常组织中的毒性,研究结果显示,该技术能够显著降低CAR-T进入正常组织(例如肝脏和肺),而保留了进入肿瘤的能力。



通过连续杀伤等多种体外实验证明,降低黏附分子的表达能够增强CAR-T细胞对肿瘤的持续杀伤能力,并降低耗竭marker的表达,提高了记忆细胞的比例,同时对CAR-T与肿瘤细胞免疫突触的形成没有影响,显示出该技术平台的多种优势。


研究人员还在结肠癌和胃癌模型中进行了体内药效的研究,Peri Cruiser®技术平台能够保留对多种实体肿瘤和转移肿瘤的抑制能力,该平台总体展现出了良好的抗肿瘤活性。这项研究不仅展示了一种全新的CAR-T技术思路,还为实体瘤CAR-T疗法更安全有效地应用提供了解决方案。



易慕峰生物创始人、董事长&CEO 孙敏敏博士

“细胞治疗在实体瘤的应用拓展具有很大的挑战,尤其是潜在的中靶脱瘤毒性,限制了CAR-T的靶点选择以及在多种实体瘤中的应用。易慕峰是一家致力于突破实体瘤治愈,给全球患者带来长期生存获益的免疫细胞治疗药物开发企业,我们的PeriCruiser® 技术平台为解决CAR-T疗法在实体瘤拓展应用中的瓶颈问题提供了全新解决方案。这不仅是公司技术平台突破的一项重要里程碑,更是体现了我们在突破实体瘤治愈的愿景上迈出扎实的一步。未来,我们将与医疗专家继续合作,加快技术转化应用的步伐,继续以患者为中心,推动更安全、更高效的免疫细胞治疗方案,造福全球患者。”



关于易慕峰生物

易慕峰是一家致力于突破实体瘤治疗,给全球患者带来长期生存获益的免疫细胞治疗药物开发企业。公司由科学家和产业精英合作组建,于2020年9月启动运营,核心成员成功推动了中国首个CAR-T药物的上市申请,具有丰富的细胞药物开发和产业化经验。

易慕峰从实体瘤治疗痛点和临床获益出发,在全球范围内首次提出“化实体瘤为血液瘤”的临床策略,并在此基础上开发了Peri Cruiser®技术平台,同时还开发了SNR、T-Booster等技术平台,旨在提高CAR-T产品的安全性、对抗肿瘤异质性以及提高其扩增和浸润肿瘤的能力。

公司始终以临床价值为导向,拥有丰富的产品管线,其中IMC002(CLDN18.2 CAR-T)获得了美国FDA授予的快速通道资格,以及胃癌和胰腺癌两项孤儿药资格认定(ODD),其IND申请已于2023年4月获得中美双报批准;IMC001(EpCAM CAR-T)已进行了两项IIT临床研究,并展示出良好可耐受的安全性和初步有效性,于2023年8月获得美国FDA ODD认定,其IND申请于2024年2月获得中美双报批准;IMC008(SNR CAR-T)已快速推进到IIT临床研究阶段,于2023年8月获得两项美国FDA ODD认定,分别用于治疗胃癌和胰腺癌。

公司秉承“众擎举易,同心执慕,勇攀高峰”的发展理念,集聚行业英才,携手开发能够给实体瘤患者带来长期生存获益的创新药物。更多信息,请访问公司网站www.immunofoco.com。



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