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Eur Heart J丨发现提高递送效率,降低免疫原性,可能优于AAV或LNP的新型基因疗法

VEGF 血管内皮生长因子 LNP
在心血管医学领域,血管内皮生长因子基因治疗为缺血性损伤患者带来了希望,缺血性损伤是包括美国和中国在内的世界上导致死亡和疾病的第一大原因。 然而,传统的病毒载体 (如腺相关病毒AAV) 和脂质纳米颗粒 (LNP) 的免疫原性和低表达一直是VEGF递送的瓶颈,导致许多临床试验失败。 在基因治疗探索的过程中,如何高效、安全地将治疗基因传递到靶组织一直是研究人员面临的巨大挑战。
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