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首页 临床进展 吉西他滨、左旋门冬酰胺酶、异环磷酰胺、地塞米松及足叶乙甙（GLIDE）方案治疗初发III/IV期及复发难治侵袭性NK/T细胞淋巴瘤的临床试验

【ChiCTR-TNC-10000782】吉西他滨、左旋门冬酰胺酶、异环磷酰胺、地塞米松及足叶乙甙（GLIDE）方案治疗初发III/IV期及复发难治侵袭性NK/T细胞淋巴瘤的临床试验

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基本信息
登记号

ChiCTR-TNC-10000782

试验状态

结束

药物名称

吉西他滨+左旋门冬酰胺酶+异环磷酰胺+地塞米松+依托泊苷

药物类型

/

规范名称

吉西他滨+左旋门冬酰胺酶+异环磷酰胺+地塞米松+依托泊苷

首次公示信息日的期

2010-02-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

侵袭性NK/T细胞淋巴瘤（结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤，侵袭性NK/T细胞白血病）

试验通俗题目

吉西他滨、左旋门冬酰胺酶、异环磷酰胺、地塞米松及足叶乙甙（GLIDE）方案治疗初发III/IV期及复发难治侵袭性NK/T细胞淋巴瘤的临床试验

试验专业题目

吉西他滨、左旋门冬酰胺酶、异环磷酰胺、地塞米松及足叶乙甙（GLIDE）方案治疗初发III/IV期及复发难治侵袭性NK/T细胞淋巴瘤的临床试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

610041

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价GLIDE方案治疗初治的III/IV期和复发难治的侵袭性NK/T细胞淋巴瘤的有效性和安全性

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

Ⅱ期

随机化

NA

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2011-01-01

试验终止时间

2014-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、经病理组织学及免疫组织化学确诊的I/II期鼻型NK/T淋巴瘤患者。2、ECOG评分0-2分，无化疗禁忌症。3、预计生存期3个月以上。4、患者自愿参加并签署知情同意书。；

排除标准

1、妊娠妇女或正在哺乳期妇女；2、任何无法控制的临床问题（如严重的精神、神经、心血管、呼吸、活动性感染等系统疾病）；3、已知对任何研究用药过敏的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

610041

联系人通讯地址
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