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【ChiCTR2400088969】不同剂量艾司氯胺酮复合环泊酚用于胃肠镜检查的麻醉效果

基本信息
登记号

ChiCTR2400088969

试验状态

尚未开始

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-08-29

临床申请受理号

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靶点

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适应症

胃疾病

试验通俗题目

不同剂量艾司氯胺酮复合环泊酚用于胃肠镜检查的麻醉效果

试验专业题目

不同剂量艾司氯胺酮复合环泊酚用于胃肠镜检查的麻醉效果

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

探讨艾司氯胺酮复合环泊酚应用于胃肠镜检查中的最佳剂量

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

术前由不参与术中麻醉管理的研究人员使用SPSS 25.0进行随机分组。

盲法

本实验为双盲实验

试验项目经费来源

试验范围

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目标入组人数

50

实际入组人数

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第一例入组时间

2024-09-01

试验终止时间

2025-07-10

是否属于一致性

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入选标准

选择胃肠镜检查的患者,年龄 18 ~ 65 岁,性别不限, 体重指数(BMI)18 ~ 28 kg/m2,ASA 分级Ⅰ或Ⅱ级。;

排除标准

排除严重心肺疾病、神经精神类疾病、手术前48 h服用过或近期服用镇痛药、有艾司氯胺酮或环泊酚过敏史的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

大连理工大学附属中心医院(大连市中心医院)

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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