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首页 临床进展 尼古丁依赖患者围手术期痛阈降低的单中心、随机对照临床研究

【ChiCTR-OOC-16008936】尼古丁依赖患者围手术期痛阈降低的单中心、随机对照临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-OOC-16008936

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2016-07-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

疼痛

试验通俗题目

尼古丁依赖患者围手术期痛阈降低的单中心、随机对照临床研究

试验专业题目

尼古丁依赖患者围手术期痛阈降低的单中心、随机对照临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

对于非吸烟患者，本实验拟观察尼古丁依赖患者行肝脏部分切除术后出现痛阈变化以及对吗啡需要量的变化。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

计算机随机数字表

盲法

/

试验项目经费来源

科研经费

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-08-01

试验终止时间

2016-10-13

是否属于一致性

/

入选标准

（1）男性（30-70岁） （2）ASA分级Ⅰ-Ⅱ级 （3）因肝占位行择期部分肝组织切除术 （4）且手术中位时间约为2.5小时；

排除标准

（1）年龄大于70岁或小于30岁； （2）体重指数大于30kg/ m2； （3）患有糖尿病，心血管，呼吸系统，或肾脏疾病； （4）患有肝性脑病、精神疾病或神经病变； （5）急性或慢性疼痛史； （6）已知会影响疼痛的药物或酒精或药物滥用的病史。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

第二军医大学附属东方肝胆外科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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