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【ChiCTR2100051536】全国多中心强迫症诊疗现况调查及优化认知行为治疗的疗效与神经机制研究

基本信息
登记号

ChiCTR2100051536

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-09-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

强迫症

试验通俗题目

全国多中心强迫症诊疗现况调查及优化认知行为治疗的疗效与神经机制研究

试验专业题目

全国多中心强迫症诊疗现况调查及优化认知行为治疗的疗效与神经机制研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

210029

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.通过全国多中心OCD的诊疗现况调查,提高OCD识别率与诊治率; 2.阐述OCD的分子神经机制,建构针对OCD的诊疗预测体系; 3.阐明优化认知行为治疗对OCD的作用机制及可能的神经机制,建立OCD优化认知行为治疗的疗效预测模型,最终建构适合中国的优化认知行为治疗的等级治疗模式; 4.为下一轮指南修改提出中国OCD指导性数据。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

盲法

N/A

试验项目经费来源

江苏省重点研发计划(社会发展)项目

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-07-01

试验终止时间

2023-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合DSM5中OCD诊断标准; 2.年龄12-55岁; 3.患者自愿参加研究,18岁以下的OCD患者需要征得家属同意,签署知情同意书; 4.理解书面语言,能进行问卷调查。;

排除标准

1.神经系统疾病和严重躯体疾病; 2.妊娠和哺乳; 3.严重的自杀自伤行为患者或自杀未遂风险。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南京医科大学附属南京脑科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

210029

联系人通讯地址
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