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GDF-15靶点新突破：CatalYm融资1.5亿美元推进visugromab实体瘤治疗研究
CatalYm宣布完成1.5亿美元D轮融资，由Canaan Partners和Bioqube Ventures领投，资金将用于推动其GDF-15中和抗体visugromab在实体瘤中的广泛2b期试验。Visugromab已在联合治疗中展现抗肿瘤活性，目标针对高需求适应症如非小细胞肺癌等。此次融资强调了visugromab的潜力，并为公司未来发展提供充足资金。 -
辐联科技与SK Biopharmaceuticals就靶向多种实体瘤的创新疗法签署许可协议
辐联科技与SK Biopharmaceuticals签署总金额为5.715亿美元的许可协议。 根据该协议，辐联科技授权SK Biopharmaceuticals进行FL-091放射性药物的后续开发，推动该产品成为面向全球市场的创新型抗肿瘤药物。 根据该协议， 辐联科技授予SK Biopharmaceuticals对于FL-091放射性药物在全球范围内进行临床研究、开发、生产和商业化的独家权利 ，针对靶向神经降压素受体1型（NTSR1）阳性的癌症。 -
汇宇制药PD-1/TIGIT/IL-15三靶点抗体融合蛋白IND申请获受理，治疗晚期实体瘤
据悉，汇宇海玥是汇宇制药的全资子公司。 注射用HY07121是一款针对晚期实体瘤的抗PD-1、抗TIGIT、IL-15/IL-15Rα双抗融合蛋白候选药物 。 截至今日，国内外尚无同类药物获批上市。 -
泰尔康医药首款蛋白偶联药物TYE1001获得美国FDA临床默示许可
7月15日，深圳泰尔康生物医药科技有限公司宣布，公司首款抗肿瘤药物TYE1001正在中美两地IND申报， 公司于近日正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）IND临床默示许可，获批适应症为晚期实体瘤与淋巴瘤。 TYE1001是泰尔康医药自主研发的、First-in-class的、世界首款相关蛋白靶点的蛋白偶联药物。 公司未来将在中美开展用于治疗晚期实体瘤及淋巴瘤的多中心I期临床试验。 -
国内首款！希灵生物非基因修饰通用型NK细胞疗法获批临床
这是 国内首款申请IND并通过CDE审评批准的非基因修饰同种异体NK细胞候选产品 。 目前，约90%的癌症病例是实体瘤，且实体瘤的发病率呈现增长趋势。 NK细胞作为最为前沿的免疫细胞治疗技术之一，其最大的优势在于能够直接识别并消灭肿瘤细胞而无需预先激活。 -
国内首款 GPC3 ADC 启动临床
7 月 8日，据 CDE 官网显示，乐普生物MRG006A 国内启动一项 I/II 期临床试验，评价其治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性（登记号：CTR20242454）。 除在国内外，乐普生物同样计划于今年在美国申报临床。 据 Insight 数据库显示，全球 近5 年处于活跃状态的 GPC3 ADC 仅有 2 款进入 临床阶段 ，除MRG006A 外， 智康弘义BC2027 于4 月 9 日在美国获批临床试验，不过，国内暂未进入临床。 -
百济神州：启动IL-15前药联合替雷利珠单抗联治疗实体瘤临床
此 临床试验（ 编号 NCT06487858 ） 预计今年7月启动，计划入组人数为74例。 今年6月，百济神州这款针对实体瘤的新分子实体新药 BGB-R046获批临床 ，拟开发治疗晚期或转移性实体瘤。 这是一款细胞因子疗法，为该公司在泛肿瘤领域布局的一款一款IL15前体药物。 -
国内27家实体瘤CAR-T疗法公司盘点
CAR-T疗法在血液癌症治疗中效果显著，但对实体瘤疗效有限。近期哈佛医学院等研究发现，新CAR-T疗法在复发性胶质母细胞瘤中取得突破。国内多家企业如传奇生物、科济药业、药明巨诺等积极布局新一代CAR-T技术，已有多款针对实体瘤的CAR-T产品进入研发阶段。 -
治疗实体瘤，这6款细胞疗法入选ASCO口头报告
在2024年ASCO年会上，多款细胞疗法因其在治疗实体瘤方面的突破入选口头报告环节，包括科济药业的CT041、艺妙神州的IM96、西比曼与阿斯利康联合开发的C-CAR031、TCR-T疗法Lete-cel、TIL疗法OBX-115和细胞免疫疗法Bria-IMT（SV-BR-1-GM）等。这些疗法分别针对不同类型的实体瘤，如胃癌、结直肠癌、胰腺癌、肝细胞癌等，展示了细胞疗法在癌症治疗中的广阔前景。 -
恩凯赛药：针对实体瘤的通用型NK细胞产品获批临床
恩凯赛药针对实体瘤的通用型NK细胞产品NK042获中国药监局批准开展临床试验。该产品是恩凯赛药自主研发的第二款获批临床的NK细胞药物，标志着公司在NK细胞治疗领域取得重要突破，并有望为肿瘤患者带来创新疗法。恩凯赛药作为免疫细胞治疗领域的领先公司，正积极研发多款产品，并寻求外部合作与融资以推动研发进展。
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