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天士力生物：3.85亿美元引进的ADC药物在华获批临床
近期，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示，Sutro Biopharma申请的1类新药STRO-002注射液获得临床试验默示许可，拟开发用于晚期恶性实体瘤。 -
阿斯利康一款ADC产品在华申报临床
8月25日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示，阿斯利康提交1类新药AZD5335的临床试验获得受理。 -
TIL疗法多点开花：实体瘤治疗“黑马”即将商业化
据药融云数据库显示，2023年5月6日，Iovance Biotherapeutics宣布美国FDA已接受该公司的TIL细胞疗法Lifileucel（LN-144）用于晚期黑色素瘤患者的生物制品许可申请（BLA）。 -
科济药业发布2023中期业绩
2023年8月22日，科济药业（股票代码：2171.HK），一家主要专注于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的创新CAR-T细胞疗法公司，发布了2023中期业绩。 -
1.7亿引进，不限癌种！再鼎医药「瑞普替尼」再纳入拟突破性治疗品种
据CDE官网公示，再鼎医药的1类化药Repotrectinib胶囊被纳入突破性治疗药物程序，用于治疗既往接受过TRK TKI治疗失败的NTRK融合阳性的晚期实体瘤。 -
ADC龙头市值蒸发80%！重磅产品增长乏力
自2011年成立以来，该公司（ADC Therapeutics（ADCT.N））一直处于亏损状态，且逐年扩大。近一年ADC Therapeutics市值蒸发近84%。 -
下跌超60%！“睡美人”将再度沉睡？
近日，以肿瘤学为重点的细胞治疗公司Alaunos Therapeutics发布第二季度财报，通过财报显示，Alaunos 在重塑品牌并重新专注于TCR-T细胞疗法不到两年的时间里，它正在剥离其唯一的临床阶段资产，并解雇60%的员工。 -
最新临床获批：诺惟生物、华道生物
CDE官网公示，南京诺惟生物科技有限公司（简称“诺惟生物”）及华道生物临床试验申请获批，针对晚期恶性实体瘤和CAR-T细胞药物生产。 -
治疗实体瘤，溶瘤病毒BT-001的1a期数据积极！
5月25日，生物技术公司BioInvent和Transgene公司宣布，用于治疗实体瘤的溶瘤病毒BT-001的1a期数据呈阳性。基于以上实验结果，独立安全审查委员会现已批准启动此联合治疗实验。该联合实验的首位患者预计于2023年下半年入组。 -
大跌50%！停止2款CAR-T细胞疗法治疗实体瘤试验
3月14日，在报告了严重的不良事件后，Bellicum宣布停止其管线中2款CAR-T细胞疗法的1/2期临床试验。BPX-601是Bellicum打造的一款靶向前列腺干细胞抗原（PSCA）的自体GoCAR-T候选产品，而BPX-603是靶向HER2的GoCAR-T疗法，治疗HER2阳性实体瘤。
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