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"实体瘤"相关的结果
  • 肿瘤微环境机械应力与癌症转移

    肿瘤微环境机械应力与癌症转移
    仅仅关注癌症基因特征则忽略了一个事实，即转移从根本上是一个机械过程，需要特定的细胞生物物理特性。 实体瘤的发展通常与异常的细胞外基质（ ECM ）沉积和原发性肿瘤微环境（ TME ）的重塑有关，这增加了肿瘤细胞感知的机械应力。 原发性肿瘤的机械应力。
    小药说药
    实体瘤 肿瘤微环境
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    3个月前
  • 靶向肿瘤微环境，华普生物双功能抗体融合蛋白获批临床

    靶向肿瘤微环境，华普生物双功能抗体融合蛋白获批临床
    在今年3月27日，FS-8002的临床试验申请已获得美国FDA批准。 在过去的十多年中，以CTLA-4和PD-1免疫检查点抑制剂为代表的癌症免疫疗法为癌症治疗带来了革命性变化。 癌症的发生和发展是一个复杂的过程，涉及广泛的非癌细胞及其在肿瘤内的无数相互作用。
    医药观澜
    肿瘤微环境 实体瘤
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    3个月前
  • 重磅：晚期实体瘤治疗新突破，香雪TCR-T细胞治疗新药纳入突破性治疗品种

    重磅：晚期实体瘤治疗新突破，香雪TCR-T细胞治疗新药纳入突破性治疗品种
    2024年7月30日，中国国家药品监督管理局 (NMPA) 药品审评中心（CDE）同意香雪生命科学（XLifeSc）的TAEST16001注射液纳入突破性治疗品种名单，标志着该产品作为中国第一个IND获批开展临床试验的TCR-T细胞治疗新药取得重大突破，可加快关键性临床试验和附条件批准上市的进程，有望成为中国第一款上市的TCR-T细胞治疗药物，对中国免疫细胞治疗创新药的发展具有里程碑的意义。 香雪生命科学搭建了自主开发创新平台，突破TCR-T细胞免疫治疗关键技术，在国内肿瘤细胞免疫治疗领域处于领先地位，达到国际水平，研发的产品可代表广州和中国参与全球竞争，造福患者和社会，成为助力大湾区生物医药产业高质量发展的新标杆。 CDE认定的突破性治疗药物是选择关注更优秀的临床数据、更差异化的临床靶点、更确定性的疗法，是探寻有价值新药项目的最高切入点。
    香雪生命科学
    香雪生命科学 实体瘤 TCR-T细胞治疗
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    3个月前
  • Cancer Discovery | 比CAR T细胞更有效的miTCR T细胞

    Cancer Discovery | 比CAR T细胞更有效的miTCR T细胞
    对于部分患有高度难治性、侵袭性B细胞癌的患者来说，使用CD19靶向嵌合抗原受体 （CAR） T细胞疗法可实现持久有效缓解，但实体瘤患者未能从中获益，确定其中原因已成为细胞免疫治疗领域的研究热点。 天然T细胞受体 （TCR） 是一种由大量辅助受体支持的大型蛋白复合物，能实现对细胞内信号传导的精确调节，而CAR虽能显著激活信号传导，但也会迅速驱动T细胞向功能失调的状态发展。 最近的一些研究旨在将利用单链可变区片段 （scFv） 接头将TCR复合物与癌细胞抗原相连和CAR的MHC独立性的优势相结合 【1-3】 ，有可能实现类似天然的细胞免疫。
    BioArtMED
    TCR CD19 实体瘤
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    3个月前
  • 允英第三代重组溶瘤病毒疗法获批临床，针对晚期实体瘤

    允英第三代重组溶瘤病毒疗法获批临床，针对晚期实体瘤
    针对中晚期肿瘤，尽管手术、放疗、化疗等传统联合治疗手段已经是临床标准治疗方式，但是往往难以达到完全治愈的效果。 然而当前对于晚期实体瘤，其治疗效果仍显不足，临床仍迫切需要更多可行的治疗方案。 溶瘤病毒 （ OV ） 作为一种创新疗法，其独特之处在于 能选择性感染并杀死肿瘤细胞 ，同时对正常细胞几乎无损伤 。
    医麦客News
    实体瘤 溶瘤病毒 允英
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    3个月前
  • 纤维化肿瘤微环境与免疫治疗

    纤维化肿瘤微环境与免疫治疗
    然而，高响应率只体现在血液系统肿瘤，实体瘤的临床应用也仅限于少数有反应的恶性肿瘤。 反应不佳的实体瘤显示出肿瘤细胞和周围微环境（ TME ）的显著异质性。 TME内的纤维化基质会产生坚硬的细胞外基质蛋白（ ECM ）传递强有力的信号，鼓励肿瘤细胞逃避任何免疫治疗的攻击。
    小药说药
    实体瘤 纤维化肿瘤 免疫治疗
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    3个月前
  • 北大团队｜肿瘤类器官共培养，获取源自TIL的肿瘤特异性 TCR

    北大团队｜肿瘤类器官共培养，获取源自TIL的肿瘤特异性 TCR
    免疫疗法是癌症治疗的重要方式，T 细胞受体工程化疗法可以在多种实体瘤中诱导强大的抗肿瘤反应。 因此，需要寻找更多的肿瘤抗原来源。 肿瘤类器官可以产生天然肿瘤抗原，并被用作刺激体外肿瘤特异性T细胞的扩增的模型 。
    药精通Bio
    TCR 实体瘤 肿瘤类器官
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    3个月前
  • 泛恩生物实体瘤TAL-T疗法IND获批

    泛恩生物实体瘤TAL-T疗法IND获批
    2024年7月23日，据国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示，广州泛恩生物科技有限公司（以下简称“泛恩生物”或“公司”）申请的 “TAL-T细胞注射液”已获得临床试验默示许可 ，适应症为晚期恶性实体瘤（受理号CXSL2400285）。 此次获批IND的细胞注射液是全球首款TAL-T细胞疗法，由泛恩生物采用自主研发的核心技术，从肿瘤相关淋巴结中制备的高质量自体抗肿瘤T细胞。 TAL-T细胞疗法具有适应症广、无遗传修饰、制备周期短、治疗效果佳等优势。
    动脉新医药
    实体瘤 IND
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    3个月前
  • 新锐！1.65亿美元A轮融资，开发多功能抗体，高瓴资本联合领投

    新锐！1.65亿美元A轮融资，开发多功能抗体，高瓴资本联合领投
    7月23日， 波士顿，Third Arc Bio，一家开发多功能抗体的生物技术公司，针对实体瘤和炎症与免疫学（I&I）疾病 的最佳T cell engagement进 行了优化，宣布完成1.65亿美元的超额认购A轮融资，将推动公司进行临床研究，以解决肿瘤学和自身免疫方面的重大未满足需求。 公司使命是以多功能抗体的形式为实体瘤和I&I疾病提供转型疗法，这些抗体可以产生免疫突触，精准激活或抑制T细胞。 该公司于2022年成立，由Omega Funds提供种子轮资金，此后推进了多项计划，这些计划将于2025年初进入临床。
    Medaverse
    实体瘤 高瓴资本 A轮融资
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    3个月前
  • 环肽引领者Bicycle Therapeutics--首次在华申报临床，靶向Nectin-4双环肽偶联药物BT8009被给予厚望

    环肽引领者Bicycle Therapeutics--首次在华申报临床，靶向Nectin-4双环肽偶联药物BT8009被给予厚望
    今日，根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，Bicycle Therapeutics的BT8009在中国申报临床。 BT8009由靶向Nectin-4的双环肽、可裂解连接子和MMAE毒素偶联而成。 根据Bicylce官网显示，BT8009已经进入临床III期， 是全球首个启动III期临床的靶向Nectin-4 PDC 。
    凯莱英药闻
    尿路上皮癌 PDC 实体瘤
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    3个月前