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裁员40%！只为把CAR-T细胞疗法治疗实体瘤推向临床
近日，生物技术公司Chimera Bioengineering在完成新一轮融资时遇到了困难，据员工透露，这导致Chimera裁减了40%的员工。通过此轮裁员，Chimera现金跑道能维持足够长的时间，以便明年CAR-T细胞疗法产品进入临床。 -
首款黑色素瘤TCR-T免疫疗法！定价近2万美元，今年前三季大卖6亿
Immunocore近期发布Q3财报显示：其黑色素瘤TCR-T免疫疗法Kimmtrak，公司定价为每瓶18760美元，在今年前三季度的总销售收入达到7450万英镑，约为6.37亿人民币。据药融云数据库显示，2022年1月26日，该药获美国FDA突破性疗法批准上市，是首款获得监管批准的黑色素瘤TCR-T免疫疗法。 -
国内首个！绿叶制药用于治疗实体瘤的抗-CD25创新抗体获批临床
9月7日，绿叶制药控股子公司博安生物自主开发的创新抗体BA1106已获国家药品监督管理局药品审评中心批准进行临床试验。BA1106是中国首个获批临床的、用于治疗实体瘤的创新型全人源抗-CD25单克隆抗体。 -
实体瘤疗法：2017-2021年FDA批准的治疗趋势
发表在NATURE子刊nature reviews clinical oncology上的一篇文章评估了近5年FDA批准的实体瘤疗法，总结了这些年批准的特征和趋势。实体瘤156002年前 -
GSK公布dostarlimab在dMMR实体瘤中的阳性数据
1月16日，葛兰素史克（GlaxoSmithKline，GSK）宣布了来自GARNET研究F队列的最新数据，主要用于评估dostarlimab在错配修复缺陷（dMMR）的非子宫内膜晚期实体瘤中的作用，该研究目前在2021年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤专题讨论会（ASCO GI）上发表。 -
又一溶瘤病毒产品在华获批临床 携带四个免疫因子
9月17日，中生复诺健生物的VG161在中国获批临床，拟开发用于治疗具有可注射病灶的晚期恶性实体瘤。根据新闻稿，VG161同时携带IL12、IL15/15RA（IL15和IL15受体α亚基）和PD-L1阻断肽（PDL1B）的基因，是全球首个携带四个免疫因子溶瘤病毒产品。该消息的到来，再次引起了人们对溶瘤病毒疗法的关注。 -
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