近日，生物技术公司Chimera Bioengineering在完成新一轮融资时遇到了困难，据员工透露，这导致Chimera裁减了40%的员工。通过此轮裁员，Chimera现金跑道能维持足够长的时间，以便明年CAR-T细胞疗法产品进入临床。
Chimera首席执行官Vlad Hogenhuis博士表示，Chimera确有裁员，但他拒绝透露有多少员工受到影响。并表示公司的GOLDCAR平台扩大CAR-T治疗实体瘤疗效的潜力十足，目前正在筹集2000万美元的融资。公司想通过融资，在2024年初，把针对实体瘤患者的主导项目——CAR-T细胞疗法CBIO-007推向临床。在2022年4月，Chimera筹集了大约2600万美元。
首席执行官Vlad Hogenhuis
Chimera首席执行官Vlad Hogenhuis在加入公司之前，曾是GSK专业制药和肿瘤学的负责人，在默沙东担任过高级副总裁，在2018年至2020年担任Ultragenyx Pharmaceuticals的首席运营官。Hogenhuis还是Rezolute、荷兰公司GATT Technologies和IHP Therapeutics的董事会成员。
随着Chimera将目光投向CBIO-007明年的首次临床试验，它将面临FDA的积压，因为FDA试图更新细胞和基因疗法的评估方法。目前，一些CAR-T细胞疗法已经获得了FDA的批准，它们都来自患者自身的细胞。
比如，百时美施贵宝的Abecma和Breyanzi， 诺华的Kymriah， 传奇生物的Carvykti，以及吉利德的Tecartus和Yescarta，这6种针对于血癌的CAR-T细胞疗法在去年都获得了较出色的业绩。其中吉利德销售额最大，Yescarta全年营收达到11.6亿美元，成为首款年销售额超过10亿美元的CAR-T疗法。(相关阅读：新鲜出炉！2022年6款CAR-T疗法全年营收，吉利德成最大赢家）
Chimera Bioengineering是一家生物技术公司，目标是通过有效和安全的创新细胞疗法来改善癌症患者的生活。Chimera拥有的GOLD平台利用免疫细胞固有的可编程、基于RNA的基因调控电路，有条件地控制带有针对肿瘤微环境（TME）的治疗载荷的CAR-T细胞疗法。在临床前研究中，GOLD平台在空间上限制了经改造的CAR-T细胞向实体瘤部位输送高水平的强大治疗载荷，削弱了TME，使CAR-T效力最大化。
参考资料：
www.chimera.bio/chimera-science
www.endpts.com
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