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2025年第2周01.06-01.12国内医药大健康行业政策法规汇总

医药大健康 政策法规 周报
摩熵医药
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摩熵咨询医药行业观察周报(2025.01.06-2025.01.12)
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*本文内容节选自摩熵咨询医药行业观察周报(2025.01.06-2025.01.12),若您对全文感兴趣,欢迎下载完整报告!
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创新药/改良型新药 仿制药 行业政策法规
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1.3.1本周国内医药大健康行业政策法规速览

1.3.2本周重点行业政策详细说明

(1)国家卫生健康委办公厅关于印发《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2024年版)》的通知

1月7日,为进一步规范新型抗肿瘤药物临床应用,国家卫生健康委合理用药专家委员会牵头对《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2023年版)》进行修改完善,制定了《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2024年版)》。该政策的出台,有助于指导临床医生在抗肿瘤药物的选择、使用和管理方面采取更加规范和合理的措施,从而提升治疗效果,减少不必要的副作用与风险。通过建立更完善的药物使用标准和指南,来推动医疗服务的精准化和个性化治疗,从而在全社会范围内进一步提高抗肿瘤药物的合理利用率,保障患者的生命安全和健康权益。

(2)国家卫生健康委办公厅关于印发《国家卫生健康委主责国家重点研发计划重点专项管理实施细则》的通知

1月10日,为适应党和国家对新时代卫生健康科技创新工作的新要求、新期待,规范国家重点研发计划重点专项管理,会同有关单位研究起草《国家卫生健康委主责国家重点研发计划重点专项管理实施细则》(以下简称《实施细则》)。《实施细则》分为9章共59条,根据卫生健康领域重点专项特点,从重点专项设立、过程管理、总结验收到监督检查,就重点专项定位、组织管理与职责、实施方案与项目指南、项目立项、项目实施、综合绩效评价与总结验收、多元化投入与资金管理、监督与评估等作出明确规定。《实施细则》有助于确保科研项目的高效管理和精准实施,提升研发资源的配置效率和资金使用效益,同时加强项目的监督与评估,推动卫生健康领域的科技创新成果转化,助力提升全民健康水平,实现健康中国战略目标。

同期事件:

1. 2025年第2周01.06-01.12国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析

2. 2025年第2周01.06-01.12国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析

3. 2025年第2周01.06-01.12全球创新药研发概览

以上内容均来自{摩熵咨询医药行业观察周报(2025.01.06-2025.01.12)},如需查看或下载完整版报告,可点击!

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