洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

"实体瘤"相关的结果
  • 突破实体瘤限制，最新《Nature》发布CAR-T攻克致命脑瘤临床试验结果

    突破实体瘤限制，最新《Nature》发布CAR-T攻克致命脑瘤临床试验结果
    CAR-T免疫细胞治疗技术，这一曾经主要在血液肿瘤领域大放异彩的疗法，如今正逐步跨越界限，向实体瘤发起挑战。 长久以来，实体瘤的治疗一直是医学界的一大难题。 然而，斯坦福团队的GD2-CAR T疗法却正逐步打破这一僵局。
    细胞与基因治疗领域
    实体瘤 CAR-T 致命脑瘤
    13
    0
    11小时前
  • 湃隆生物 | GTA182 1a/b 期临床试验首例患者成功入组，治疗 MTAP 缺失型实体瘤

    湃隆生物 | GTA182 1a/b 期临床试验首例患者成功入组，治疗 MTAP 缺失型实体瘤
    治疗 MTAP 缺失型实体瘤。 2024年11月19日，美国加州旧金山和中国上海。 今日，精准肿瘤治疗药物研发公司 湃隆生物（Apeiron Therapeutics） 宣布其针对 MTAP 缺失晚期实体瘤的 GTA182 1a/b 期研究成 功完成首例患者入组 。
    湃隆生物
    MTAP 实体瘤 GTA
    36
    0
    2天前
  • 10月综述：CAR-T 和 CAR-NK 作为实体瘤的细胞癌免疫疗法

    10月综述：CAR-T 和 CAR-NK 作为实体瘤的细胞癌免疫疗法
    在过去的十年中，嵌合抗原受体T细胞疗法已成为抗击癌症的一种极有前景的免疫治疗方法，对儿童和成人的复发/难治性血液系统恶性肿瘤表现出显著的疗效。 此外，CAR-NK细胞有利于“现货”治疗，有比CAR-T细胞更方便的物流优势。 CAR-T和CAR-NK细胞在血液系统恶性肿瘤中均显示出一致和有希望的结果。
    抗体圈
    实体瘤 细胞癌免疫疗法 细胞癌
    18
    0
    3天前
  • 科伦博泰新型ADC药物SKB535 IND获NMPA批准，用于治疗晚期实体瘤

    科伦博泰新型ADC药物SKB535 IND获NMPA批准，用于治疗晚期实体瘤
    2024年11月15日，四川科伦博泰生物医药股份有限公司（下称“科伦博泰”或“公司”，6990.HK）宣布 已收到国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心批准本公司开发的创新药物SKB535新药临床试验申请的临床试验通知书。 SKB535是一款由本公司针对靶点生物学特点，利用OptiDC TM 平台技术研发的具有自主知识产权的新型ADC药物，在临床前研究中显示出良好的疗效和安全窗，拟用于治疗晚期实体瘤。 本公司与默沙东(美国新泽西州罗威市默克公司的商号)签订了开发SKB535用于癌症治疗的许可与合作协定，且待达致特定开发及销售里程碑后，将有权收取进一步里程碑付款及SKB535商业化后按净销售额计算的分级特许权使用费。
    科伦博泰生物
    实体瘤 ADC药物 NMPA
    34
    0
    3天前
  • 济民可信JMX-2002脂质体注射液用于治疗实体瘤获批临床

    济民可信JMX-2002脂质体注射液用于治疗实体瘤获批临床
    JMX-2002脂质体注射液是一款集高效性、安全性于一体的创新药物。 脂质体作为药物载体，能够显著提高药物的靶向性和生物利用度，减少药物对正常组织的损伤，从而增强疗效并降低副作用。 该药物的获批临床，不仅有望为癌症患者带来新的治疗选择，也为脂质体药物研发领域注入了新的活力。
    济民可信
    实体瘤 JMX
    47
    0
    1周前
  • 实体瘤分子残留病灶（MRD）检测2024共识

    实体瘤分子残留病灶（MRD）检测2024共识
    IND2025 主会场授课已被预定 ，大会 第一天下午 茶歇前授课时间段预定开始，咨询热线：177 0186 0390。 这是 我国首个从检测技术维度撰写的MRD专家共识 ，有助于推动实体瘤MRD检测技术在国内临床领域的规范化运用。 【实体瘤MRD的概念】。
    药精通Bio
    实体瘤 实体瘤分子残留病 MRD
    58
    0
    1周前
  • 融资1.81亿美元！这家biotech致力推进CLDN1 ADC管线

    融资1.81亿美元！这家biotech致力推进CLDN1 ADC管线
    美国FDA最近批准了ALE.P02（与一种微管蛋白抑制剂一起使用）在晚期或转移性CLDN1+鳞状实体瘤中进行1/2期临床试验的IND申请。 临床试验预计将于2025年第一季度开始。 Alentis 首席执行官 Roberto Iacone 表示 ：“此次融资证明了CLDN1 ADC在治疗实体瘤方面的变革潜力。
    药时空
    CLDN1 实体瘤 ADC
    55
    0
    1周前
  • Genmab/普方生物：EGFR/cMET双抗ADC启动1/2期临床试验

    Genmab/普方生物：EGFR/cMET双抗ADC启动1/2期临床试验
    该1/2期临床试验计划入组214例晚期实体瘤患者，预计2028年完成。 普方生物已被Genmab以18亿美元并购。 强生EGFR/cMET双抗已经获批上市，普方生物EGFR/cMET双抗ADC率先推进到临床阶段，翰森制药/普米斯生物也在开发EGFR/cMET双抗ADC。
    医药笔记
    普米斯生物 实体瘤 EGFR
    59
    0
    1周前
  • Cell | 开发全新生物正交嵌合体，靶向实体瘤免疫微环境，明显优于“K药”！

    Cell | 开发全新生物正交嵌合体，靶向实体瘤免疫微环境，明显优于“K药”！
    免疫疗法通过激活人体免疫系统杀伤肿瘤，为彻底治愈癌症带来曙光。 当前获批的大部分免疫疗法在血液瘤中效果显著，然而在实体瘤中响应率低、治疗效果差。 理想条件下，开发出能同时调动多种免疫细胞的治疗策略，将最大程度激活免疫，提高实体瘤治疗效果。
    Being科学
    实体瘤 K药 正交嵌合体
    73
    0
    1周前
  • 老牌药企高调入场，研发投入“上不封顶”，这一新兴赛道即将大爆

    老牌药企高调入场，研发投入“上不封顶”，这一新兴赛道即将大爆
    鼎成肽源成立于2014年，是一家专注于实体瘤细胞治疗产品的开发及转化的研发型企业。 资料显示，鼎成肽源目前已形成TCR-T（T细胞受体工程化T细胞疗法）和CAR-T（嵌合抗原受体T细胞疗法）细胞治疗产品完整的技术平台及产品转化体系。 东北制药始建于1946年，是我国“四大老牌制药企业”之一，素有“新中国民族制药工业摇篮”美誉。
    CPHI制药在线
    实体瘤
    43
    0
    1周前