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  • 实体肿瘤治疗新突破！菲鹏制药携First-in-Class新药FP008亮相2024BIOCHINA（华南）

    实体肿瘤治疗新突破！菲鹏制药携First-in-Class新药FP008亮相2024BIOCHINA（华南）
    在实体瘤免疫治疗领域，PD-1抗体虽然在多种肿瘤治疗中有效，但是整体响应率不高，一直是行业关注的痛点。 2024年10月10日-11日，在广州召开的2024BIOCHINA(华南)生物产业大会上，菲鹏制药高级科学家郭建博士为大家带来了 菲鹏制药First-in-Class新药FP008的最新实验成果及数据 ，展示了其解决PD-1耐药性、提升实体肿瘤治疗效果的重要价值和前景。 针对这一难题，菲鹏制药开发了自研专利产品FP008， 一种IL-10M与抗PD-1抗体融合的新型融合蛋白 ，旨在恢复耗竭CD8⁺T细胞的功能，增强抗肿瘤免疫应答 。
    药渡
    PD1 CD8 实体瘤
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    1个月前
  • Nature子刊：抗瘤活性比CAR-T更强，有望治疗实体瘤的CAR-NKT细胞来了

    Nature子刊：抗瘤活性比CAR-T更强，有望治疗实体瘤的CAR-NKT细胞来了
    面对实体瘤这块“硬骨头”，日前发表在《自然》子刊 Nature Cancer 的一项研究表明， 利用自然杀伤T细胞（NKT）构建的CAR-NKT可以表现出比CAR-T细胞更优异的抗肿瘤活性，有望推进实体瘤的癌症免疫治疗 。 NKT细胞是兼具T细胞和自然杀伤（NK）细胞功能的特殊T细胞 ，其表面既有T细胞受体TCR，又表达NK细胞的分子标志物。 2025（第三届）生物创新药产业大会。
    医麦客
    TCR 实体瘤 CAR-T
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    1个月前
  • 裁员60%、高管重组，biotech搏一搏，单车变摩托

    裁员60%、高管重组，biotech搏一搏，单车变摩托
    近年来，细胞免疫治疗在肿瘤治疗领域的临床试验数量不断增长，其中CAR-T疗法在血液瘤的治疗中展现出了非凡的疗效。 但在缺乏合适靶点、肿瘤异质性、无法有效浸润肿瘤组织等局限之下，仍使CAR-T在攻克实体瘤的过程中困难重重。 据数据统计显示，自2020年以来，TIL疗法在肿瘤治疗领域的临床试验数量激增，仅两年时间，从寥寥数项到2022年已占据实体瘤细胞免疫治疗临床试验的近17.1%。
    bioSeedin柏思荟
    实体瘤 Biotech
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    1个月前
  • 抗肿瘤活性比CAR-T更强！有望治疗实体瘤的CAR-NKT细胞来了

    抗肿瘤活性比CAR-T更强！有望治疗实体瘤的CAR-NKT细胞来了
    面对实体瘤这块“硬骨头”，日前发表在《自然》子刊 Nature Cancer 的一项研究表明， 利用自然杀伤T细胞（NKT）构建的CAR-NKT可以表现出比CAR-T细胞更优异的抗肿瘤活性，有望推进实体瘤的癌症免疫治疗 。 NKT细胞是兼具T细胞和自然杀伤（NK）细胞功能的特殊T细胞 ，其表面既有T细胞受体TCR，又表达NK细胞的分子标志物。 不仅如此，CAR-NKT细胞还会促进表位扩散，这意味着免疫系统能识别和攻击新靶标，从而刺激内源性T细胞对肿瘤相关新抗原的反应。
    学术经纬
    实体瘤 CAR-T
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    1个月前
  • 7亿美元！小野制药引进一款L1CAM ADC药物

    7亿美元！小野制药引进一款L1CAM ADC药物
    10月10日，日本小野制药宣布已与LigaChem Biosciences（LCB）就一款临床前 L1CAM ADC药物LCB97达成许可协议，旨在成为实体瘤领域的同类首创，并通过利用LCB专有的ConjuAll™ADC平台产生新型ADC候选药物的研究合作和许可协议。 LCB97是利用LCB专有的ConjuAll™ADC平台生成和开发的ADC药物，靶向L1细胞粘附分子（L1CAM），据报道L1CAM在多种实体瘤中高度表达。 小野制药 将向LCB支付预付款，以及基于研发进度和销售额的里程碑付款，最高可达7亿美元，以及基于净销售额的分层版税。
    Medaverse
    L1CAM 实体瘤 小野制药
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    1个月前
  • 抗体偶联药物：寻找最佳搭档

    抗体偶联药物：寻找最佳搭档
    摘要： 抗体-药物偶联物（ADCs）已成为一种经过认证的抗癌药物类别，用于实体瘤和血液恶性肿瘤的治疗，主要作为单一药物获得监管批准。 尽管在开发合理的基于ADC的组合方面进行了广泛的临床前和临床努力，但迄今为止，只有少数几种药物组合显示出比标准治疗更好的生存改善。 抗体-药物偶联物（ADCs）与细胞毒性化疗的组合面临重叠毒性的挑战，这可能通过新一代和更具肿瘤选择性的ADCs得到减轻。
    抗体圈
    实体瘤 抗体偶联药物
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    1个月前
  • 首款TCR-T已上市，国内需待何时？

    首款TCR-T已上市，国内需待何时？
    就在今年8月，全球首款TCR-T细胞疗法获得美国FDA批准上市，填补了TCR-T赛道的空白，提振了行业信心，也是细胞疗法治疗实体瘤的取得突破的里程碑事件。 尽管已经有TCR-T走通了商业化之路，但当下TCR-T面临的挑战也不容小觑。 需要 筛选出高亲和力、高特异性的TCR ，并确保其能够稳定表达在T细胞上，这一过程需要高度专业的技术和丰富的经验。
    医麦客
    TCR 实体瘤
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    1个月前
  • 同种异体γδ T细胞治疗实体瘤，诺纳生物与OverT Bio达成合作

    同种异体γδ T细胞治疗实体瘤，诺纳生物与OverT Bio达成合作
    此次合作将利用诺纳生物专有的全人源重链抗体（HCAb）平台HCAb Harbour Mice ® ，以及其创新的基于CAR功能的HCAb文库筛选平台NonaCarFxTM，开发治疗实体瘤的下一代细胞疗法。 诺纳生物HCAb Harbour Mice ® 平台所产生的全人源HCAb为基于CAR功能的细胞疗法提供了理想的分子形式。 与传统方法相比，全人源HCAb凭借其小巧的体积、简单的结构以及精准的结合能力，能够显著降低抗体的免疫原性，为CAR的功能设计带来了更大的灵活性。
    医麦客
    实体瘤 γδ T 诺纳生物
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    1个月前
  • 科济药业已向FDA递交解除临床暂停的申请

    科济药业已向FDA递交解除临床暂停的申请
    中国上海， 2024年10月9日，科济药业（股票代码：2171.HK），一家主要专注于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的创新CAR-T细胞疗法公司 宣布， 近期美国食品药品监督管理局（FDA）对本公司位于北卡罗来纳州达勒姆的生产基地进行了复查。 预计FDA将在30个自然日内给出答复 。 科济药业（股票代码：2171.HK）是一家在中国及美国拥有业务的生物制药公司，主要专注于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的创新CAR-T细胞疗法。
    科济生物
    实体瘤 FDA
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    1个月前
  • 百济神州：FGFR2b ADC启动一期临床

    百济神州：FGFR2b ADC启动一期临床
    此次一期临床试验计划入组68例晚期实体瘤患者，预计2026年底完成。 百济神州已经建立起自己的ADC技术平台。 BG-C137为一款FGFR2b ADC，payload为TOPOI抑制剂，DAR值为8，采用稳定连接子，避免了角膜毒性。
    医药笔记
    实体瘤 FGFR2b ADC
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    1个月前