联合策略发掘肿瘤免疫治疗的潜力
然而,尽管免疫疗法可以产生持久的响应,但ICI单一疗法对实体瘤的应答率通常只有20%左右,而且许多患者最终会产生继发性耐药。 一旦免疫细胞进入肿瘤免疫微环境( TME ),就会产生许多机制来诱导对抗肿瘤免疫的抵抗,包括癌细胞固有因子、免疫抑制细胞和免疫抑制环境。 到目前为止,FDA已经批准了几种针对不同癌症类型的联合疗法。
小药说药
华道生物首款实体瘤CAR-T细胞疗法IND获受理,针对CLDN18.2阳性肿瘤
扫码预约报名,锁定限量免费门票。 该公司表示,截止目前为止,HD004不仅是华道生物申报的第四款CAR-T细胞疗法管线,也是 华道生物首款针对实体肿瘤治疗的细胞治疗候选药物 ,同时也是全球首个针对CLDN18.2表达阳性的 晚期实体瘤恶性腹腔积液治疗 的首个细胞 治疗候选药物 。 CLDN18.2 是跨膜蛋白,包含4个跨膜区和2个胞外环。
医麦客
万物皆可CAR, DC细胞也可以
研究背景: CAR-T细胞疗法已被用于治疗血液癌症,但对实体瘤效果一般,并可能引起严重的副作用,如细胞因子释放综合征(CRS)。 IAP拮抗剂可以降解IAP蛋白,但单独使用也不能有效诱导癌细胞凋亡,然而它可以使TNFα强烈诱导癌细胞凋亡。 研究人员利用人类树突状细胞(DCs),通过基因工程使其表达TNFα以及膜锚定的Mucin1抗体scFv,称为M-DCs TNF 。
医药速览
TCE双抗还得更火
在血液瘤领域,市场对于TCE双抗的预期已经拉满。 强生对于自家两款TCE双抗的销售额峰值,已经看到了50亿美元。 2024年,TCE双抗在实体瘤领域也迎来了突破。
氨基观察
冠科美博公布c-MET小分子抑制剂癌症2期临床积极结果
冠科美博(Apollomics)今天公布其在研c-MET小分子抑制剂vebreltinib(APL-101)于临床2期试验SPARTA中,用以治疗非中枢神经系统(CNS) MET 融合实体瘤患者的积极初步临床数据。 这次所公布的关键 SPARTA 试验是一项全球性、多队列、单组、开放标签的 2 期研究,旨在评估 vebreltinib 对 MET 变异肿瘤的疗效和安全性。 截至 2024 年 7 月 31 日,该研究纳入了 14 名非 CNS MET 融合实体瘤患者。
医药观澜
癌症显著缓解!MET小分子抑制剂积极临床结果公布
冠科美博(Apollomics)今天公布其在研c-MET小分子抑制剂vebreltinib(APL-101)于临床2期试验SPARTA中,用以治疗非中枢神经系统(CNS) MET 融合实体瘤患者的积极初步临床数据。 这次所公布的关键 SPARTA 试验是一项全球性、多队列、单组、开放标签的 2 期研究,旨在评估 vebreltinib 对 MET 变异肿瘤的疗效和安全性。 截至 2024 年 7 月 31 日,该研究纳入了 14 名非 CNS MET 融合实体瘤患者。
药明康德
针对晚期实体瘤,新时代药业靶向CLDN18.2/CD3抗体疗法获批IND
公开资料显示,LNF2007是一种 靶向CLDN18.2和CD3 的双特异性抗体候选药物。 第七届国际新型抗体药物发展高峰论坛。 全球范围内,针对晚期实体瘤的治疗药物研发竞争激烈,多种新型如双特异性抗体、抗体药物偶联物(ADC)、嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法等纷纷进入临床试验阶段。
医麦客News
新时代药业1类新药双抗LNF2007获准开展临床试验,针对晚期实体瘤治疗
中国国家药品监督管理局(NMPA)下属的药品审评中心(CDE)最近在其官方网站上公布了一项新进展:山东新时代药业有限公司提交的1类新药——注射用LNF2007双特异性抗体已获得临床试验批准,主要针对晚期实体瘤的治疗。 据2024年美国癌症研究协会(AACR)年会官网发布的信息显示,LNF2007是一种针对CLDN18.2和CD3的双特异性抗体,这一创新药物的开发有望为肿瘤治疗领域带来新的突破。 在2024年的美国癌症研究协会(AACR)年会上,研究人员呈现了关于LNF2007——一种针对CLDN18.2和CD3的双特异性抗体——的研究成果。
生物制品圈
新时代药业双抗1类新药获批临床,治疗实体瘤
中国国家药监局(NMPA)药品审评中心(CDE)官网近日最新公示,由 山东新时代药业申报的1类新药 注射用LNF2007双特异性抗体 获批临床,拟开发治疗晚期实体瘤。 根据发表于2024年美国癌症研究协会(AACR)年会官网的资料, LNF2007是一款 抗CLDN18.2 /CD3 双特异性抗体。 研究表明, LNF20 0 7 可以将CD3+效应T细胞重定向到CLDN18.2+肿瘤部位,导致T细胞的激活和随后的靶细胞的杀死。
医药观澜