洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

"实体瘤"相关的结果
  • 从临床研究到临床实践，优替德隆为晚期消化道肿瘤患者带来新选择

    从临床研究到临床实践，优替德隆为晚期消化道肿瘤患者带来新选择
    中国药科大学附属上海高博肿瘤医院李进教授团队 牵头开展的一项“优替德隆注射液治疗晚期实体瘤患者的Ⅱ期临床试验”的研究在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）公布了其最新的研究结果。 本次公布的初步研究结果显示，优替德隆联合免疫检查点抑制剂在消化道肿瘤患者的一线治疗中展现出了令人鼓舞的疗效，且耐受性良好，提示该联合方案在晚期消化道肿瘤中具有良好的应用潜力。 新模式、新组合——优替德隆联合治疗为消化道肿瘤带来新选择。
    华昊中天
    实体瘤 消化道肿瘤
    63
    0
    2个月前
  • 今年细胞疗法领域最大私募融资

    今年细胞疗法领域最大私募融资
    加上本轮融资，ArsenalBio成立以来累计获得的融资金额已超6亿美元。 能够在当下充满挑战的融资环境中 获得投资人的 青睐，在于 ArsenalBio 针对CAR-T实体瘤中 挑战推出了一 套 T细胞 工程化改造 技术，其中 引入了 合成生物学、机器学习等 当下多个热门技术，来 克服 CAR-T在实体瘤中的重重障碍。 ArsenalBio成立于2019年，专注于开发实体瘤CAR-T疗法。
    生物制药小编
    实体瘤 细胞疗法
    22
    0
    2个月前
  • 抗体药物偶联物全面概述：从概念化到癌症治疗

    抗体药物偶联物全面概述：从概念化到癌症治疗
    摘要： Antibody-Drug Conjugates (ADCs) 代表了一类创新的强效抗癌化合物，它们在血液学恶性肿瘤和实体瘤的治疗中被广泛使用。 与传统的基于化疗药物的治疗方法不同，后者主要与适度的特异性和治疗效果相关，构成 ADC 的三个关键组成部分（通过化学连接子与细胞毒性药物结合的单克隆抗体）在靶向杀死癌细胞方面取得了显著的改进，同时在减少系统性副作用方面也有所改善，这些副作用是由非肿瘤毒性引起的，从而保护了健康组织。 基于它们的有益作用机制，迄今为止已有 15 种 ADC 获得了市场批准，包括美国食品药品监督管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）和/或其他国际政府机构的批准，用于临床肿瘤学，并且有数百种正在进行临床前和临床阶段的评估。
    生物制品圈
    实体瘤 偶联物
    40
    0
    2个月前
  • CGT，触底反弹？

    CGT，触底反弹？
    相比于正热的ADC领域，形式惨淡。 实体瘤CAR-T明星：3.25亿美元C轮融资。 2024年9月4日，Arsenal Biosciences （ArsenalBio） 宣布其完成了3.25 亿美元超额认购的 C 轮融资。
    药时代
    实体瘤 CGT
    34
    0
    2个月前
  • 融资3.25亿美元！CAR-T新锐开发实体瘤可编程细胞疗法

    融资3.25亿美元！CAR-T新锐开发实体瘤可编程细胞疗法
    2024年9月4日，Arsenal Biosciences完成3.25亿美元C轮融资，由新老投资者共同参与。资金将用于推进其基于T细胞工程技术的实体瘤CAR-T疗法研发，包括卵巢癌、肾癌等候选药物，并扩大生产能力与创新。公司领先项目AB-2100已进入肾癌临床试验并获FDA“快速通道”认定。
    细胞基因治疗前沿
    Arsenal Biosciences CAR-T疗法 实体瘤
    376
    0
    2个月前
  • 新靶点、武装化or逻辑门控？探索CAR-T在实体瘤治疗中的新策略

    新靶点、武装化or逻辑门控？探索CAR-T在实体瘤治疗中的新策略
    肿瘤免疫学作为近年来备受瞩目的研究领域，正以其迅猛的发展态势引领着细胞疗法的繁荣。 自2017年诺华的Kymriah获美国FDA批准上市以来，全球共有11款CAR-T细胞疗法产品获批上市，其中5款为国内上市。 据沙利文分析，2021~2025年全球CAR-T市场预计将以47%的CAGR增长到80.3亿美元，并将以21%的CAGR增长到2030年的211.4亿美元，而中国2030年的CAR-T市场规模则有望达到289亿元。
    生物制药小编
    实体瘤 CAR-T
    45
    0
    2个月前
  • 最新！3.25亿美元C轮融资，开发实体瘤细胞治疗

    最新！3.25亿美元C轮融资，开发实体瘤细胞治疗
    9月4日， 加利福尼亚州南旧金山，ArsenalBio，一家专注于为实体瘤设计先进CAR-T细胞疗法的临床阶段可编程细胞治疗公司，宣布完成超额认购的3.25亿美元（约23.13亿元人民币）的C轮融资。 2019年10月， ArsenalBio 完成了8500万美元A轮融资，2022年9月完成 2.2亿美元B轮融资。 （ 2.2亿美元B轮融资，开发可编程细胞治疗用于实体瘤 ）。
    Medaverse
    实体瘤 实体瘤细胞治疗
    32
    0
    2个月前
  • 威溶特首创溶瘤病毒疗法IND获受理，3大特点，中日两地开展I期临床

    威溶特首创溶瘤病毒疗法IND获受理，3大特点，中日两地开展I期临床
    这款候选产品此前已经获批临床，针对局部晚期 / 转移性实体瘤。 据威溶特公开信息， VRT106是全球首款基于甲病毒M1骨架的溶瘤病毒产品 ，具有 三大技术特点 。 其次， VRT106可通过瘤内注射和静脉注射多种给药方式实施用药 。
    医麦客News
    实体瘤 IND 溶瘤病毒疗法
    73
    0
    2个月前
  • 消化道肿瘤新星冉冉升起，普众发现CDH17靶向ADC获批临床

    消化道肿瘤新星冉冉升起，普众发现CDH17靶向ADC获批临床
    据公开资料，AMT-676是普众发现研发的一款CDH17靶向 抗体偶联药物 （ADC），其针对晚期实体瘤的1期临床研究已在澳大利亚启动。 普众发现是一家专注于ADC药物开发的临床阶段公司，拥有MabArray、T-Moiety两大技术平台，其中MabArray技术平台用于发现新颖的细胞表面抗肿瘤靶点以构建First-in-Class靶标，其可以实现传统方法无法完成高分辨率抗原筛选，并识别高难度抗原如多次跨膜，特殊构象，糖蛋白等，一次性覆盖人类细胞表面膜蛋白（潜在药靶）~50%，推动细胞表面抗原识别抵达新境界。 T-Moiety是一种高亲水性自裂解连接子修饰技术，用于开发ADC的新型Linker。
    CPHI制药在线
    CDH17 实体瘤
    32
    0
    2个月前
  • 药谷药闻 | 这家张江药企何以受到多家国际制药巨头青睐？

    药谷药闻 | 这家张江药企何以受到多家国际制药巨头青睐？
    与强生达成血液肿瘤领域的一项全球独家合作协议；与强生旗下杨森制药达成全球独家合作，共同开发和商业化下一代淋巴瘤CAR-T细胞治疗产品；与阿斯利康签署实体瘤领域的一项联合开发协议…… 近年来，张江细胞治疗企业西比曼生物科技集团（以下简称“西比曼”）在细胞治疗领域频频达成多项国际合作。 在获得国际资本市场认可的同时，也让西比曼在未来的布局和发展上更具国际化的视野，更加符合国际规范。
    张江药谷
    西比曼 淋巴瘤 实体瘤
    32
    0
    2个月前