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全球首创!恒瑞SHR-1701抗癌注射液上市申请受理,引领PD-L1/TGF-βRII双抗新时代
9月19日,江苏恒瑞医药公告称,子公司苏州盛迪亚的瑞拉芙普-α注射液(SHR-1701)上市申请获国家药监局受理,用于治疗晚期胃及胃食管结合部腺癌。SHR-1701是恒瑞自主研发的双功能融合蛋白,无同类产品上市,已投入约5.88亿研发费。
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瑞拉芙普-α注射液
PD-L1/TGF-βRII双抗
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恒瑞医药:PD-L1/TGF-βR双抗2期临床成功!
恒瑞医药自主研发的PD-L1/TGF-βRII双抗SHR-1701在不可切除的Ⅲ期非小细胞肺癌的2期临床研究中表现良好,主要终点均达到,并显示出手术转化的前景。这一成功可能为同靶点药物研发带来信心,国内多家药企亦在此领域布局。
摩熵医药(原药融云)
恒瑞医药
PD-L1/TGF-βRII双抗
SHR-1701
临床试验‘
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4个月前