一线CDK4/6抑制剂不足12个月进展,T-DXd为HR+/HER2低表达mBC患者带来治疗新希望
深圳市人民医院周文斌教授、朱美琴教授分享一例T-DXd治疗一线CDK4/6抑制剂经治HR+/HER2低表达转移性乳腺癌患者的诊疗全过程。 一线CDK4/6抑制剂+ET治疗11个月进展,后续是否应该坚持内分泌治疗。 CDK4/6抑制剂的问世是HR+乳腺癌治疗史上的重大变革,自首个CDK4/6抑制剂哌柏西利于2015年获得FDA批准上市以来,迄今全球已有4款CDK4/6抑制剂应用于临床,这些突破改变了HR+/HER2-晚期乳腺癌的临床治疗模式,并且患者的生存获益也由此获得大幅改善。
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ADC·新浪潮——ADC药物在晚期乳腺癌的应用进展
聚焦晚期乳腺癌,葛睿教授与张剑教授共论ADC药物的应用进展与发展方向。 以德曲妥珠单抗为代表的新一代ADC药物的出现,不断刷新HER2阳性晚期乳腺癌的生存结局,并将抗HER2获益人群从HER2阳性拓展至HER2低表达,为更多晚期乳腺癌患者带来新的希望。 同时,TROP2作为继HER2之后第二热门的靶点,多种TROP2 ADC药物也在乳腺癌领域也取得了诸多新突破,引起广泛关注。
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PFS翻倍!罗氏突破性小分子药物组合获FDA批准
今日,美国FDA宣布批准罗氏旗下基因泰克(Genentech)公司开发的口服小分子疗法 Itovebi(inavolisib)与CDK4/6抑制剂Ibrance(palbociclib)和氟维司群(fulvestrant)联用,治疗肿瘤携带 PIK3CA 突变、内分泌治疗耐药、激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌成年患者 ,这些患者在接受辅助内分泌治疗时或完成辅助内分泌治疗后疾病复发。 罗氏表示, Itovebi是一款潜在“best-in-class”的PI3Kα抑制剂。 这一批准得到随机双盲、含安慰剂对照的3期临床试验INAVO120的支持。
药明康德
2024 CSCO | 圆桌对话:国内肺癌大咖共话德曲妥珠单抗新进展,点燃HER2变异NSCLC患者新希望
国内大咖齐聚一堂,共论ADC药物在HER2基因改变领域中的新进展。 在临床实践中,HER2基因突变晚期NSCLC患者是不容忽视的一类人群,靶向HER2的ADC药物德曲妥珠单抗凭借DESTINY-Lung一系列研究的成果,成为了FDA首个获批适用于HER2基因突 变 NSCLC的靶向药物。 第27届全国临床肿瘤学大会暨2024年CSCO学术年会于9月25日-29日在厦门召开,国内知名肿瘤学领域专家学者共聚一堂,旨在分享前沿的研究成果,推动我国肿瘤学领域发展。
ADC Academy Online
Opdivo等适应症受限,恒瑞融合蛋白机会来临
FDA最近决定对PD-1抑制剂在胃癌和食道癌中的使用施加生物标志物限制,这标志着这些恶性肿瘤治疗领域可能发生的重大变化。 PD-1抑制剂在胃癌和食管癌中的广泛批准似乎即将结束。 FDA的肿瘤药物咨询委员会(ODAC)最近以10比2的投票结果建议,对于PD-L1阴性肿瘤患者(CPS或TAP评分低于1),在一线HER2阴性胃癌中不应使用PD-1抑制剂。
贝壳社
用于肺癌的抗体偶联药物:有效载荷与进展
摘要: 抗体药物偶联物(ADCs)是一种新型的治疗药物,其结构上由一个针对肿瘤特异性表位的抗体与一个细胞毒素有效载荷通过连接子连接而成,已经在包括肺癌在内的多种恶性肿瘤中显示出显著的抗肿瘤活性。 本文回顾了ADCs的药理学,并讨论了针对肺癌中特定抗原的ADCs的试验结果,如滋养层细胞表面抗原2(TROP2)、HER3、MET、癌胚抗原相关细胞黏附分子5(CECAM-5)和HER2。 抗体药物偶联物(ADCs)的历史根源可以追溯到20世纪初,当时保罗·埃尔利希构想了一种更有针对性的抗癌疗法,称为魔法子弹。
抗体圈
再现超 30 亿元合作,石药集团、默沙东、翰森制药等看好,双抗 ADC 潜力有多大?
2024 年以来, 国产双抗 ADC 领域出现高频合作:。 9 月 30 日,石药集团与 康宁杰 瑞 就后者的 HER2 双抗 ADC JSKN003 达成一项 总额高达 30.8 亿元的授权合作 ,其中 首付款为 4 亿元 。 8 月, 默沙东对科伦博泰创新双抗 ADC SKB571 项目行使独家选择权 ,科伦博泰将保留 SKB571 在中国内地、香港及澳门的权利。
Insight数据库
【说瘤解癌】希望之光:经内分泌治疗后的HER2低表达或超低表达乳腺癌患者靶向治疗可及
德曲妥珠单抗(Enhertu)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准用于治疗既往在转移性疾病阶段接受过至少一种系统治疗或在辅助化疗期间或完成辅助化疗之后6个月内复发、不可切除或转移性的HER2低表达(IHC 1+或IHC 2+/ISH-)成人乳腺癌患者。 德曲妥珠单抗对激素受体阳性HER2低表达或超低表达晚期乳腺癌内分泌治疗耐药尚未化疗患者是否有效。 近日,《新英格兰医学杂志》( The New England Journal of Medicine )发表了题为:Trastuzumab Deruxtecan after Endocrine Therapy in Metastatic Breast Cancer的研究。
允英
复宏汉霖汉奈佳全国各地首处方落地
复宏汉霖宣布,公司小分子抗肿瘤药物汉奈佳(奈拉替尼)的首处方已由安徽医科大学第一附属医院、河南省肿瘤医院、山东省肿瘤医院、四川省肿瘤医院、吉林大学第一医院等在全国各地开出,用于人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者,在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗,标志着汉奈佳加速步入临床应用及商业化进程。 该产品与复宏汉霖自主研发的曲妥珠单抗汉曲优(美国商品名:HERCESSI,欧洲商品名:Zercepac)能够实现序贯协同,为更多HER2阳性早期乳腺癌患者带来生存获益。 复宏汉霖高级副总裁、首席商务官余诚表示,汉奈佳是公司乳腺癌治疗领域又一款重要产品,与管线中现有产品汉曲优形成协同,有望进一步降低HER2阳性早期乳腺癌患者复发风险。
医药健闻