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18980413049
2020-01-08
/
部门规范性文件
中国
现行有效
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国家药品评价中心
为落实药品上市许可持有人药品安全主体责任,指导持有人报告个例药品不良反应,国家药品不良反应监测中心组织制定了《上市许可持有人药品不良反应报告表(试行)》及填表说明,现予发布。
附件:
1.
2.
Pharma CMC2024-10-15
摩熵医药(原药融云)2024-08-21
数屿医械2024-06-24
数屿医械2024-06-13
数屿医械2024-05-30
摩熵医药(原药融云)2024-05-27
药事纵横2024-02-28
药通社2023-12-26
摩熵医药(原药融云)2023-12-13
药通社2023-06-25
2024-11-20
2024-11-20
2024-11-19
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2024-11-19
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2024-11-15
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2024-11-14
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2024-06-24
2024-06-07
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2024-05-20
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2024-03-28
2024-02-21
2024-02-06
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2024-01-30
2024-01-12
2024-01-05
2023-12-29
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