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关于公开征求对《药品上市许可持有人MedDRA编码指南（征求意见稿）》意见的通知

发布日期

2022-01-27

发文字号

/

信息分类

部门规范性文件

有效地区

中国

时效性

征求意见稿

实施日期

/

颁发部门

国家药品评价中心

正文内容

  为指导我国药品上市许可持有人使用MedDRA开展药品上市后不良反应报告相关工作，我中心组织起草了《药品上市许可持有人MedDRA编码指南（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。请于2022年3月6日前，将意见反馈至电子邮箱liucuili@cdr-adr.org.cn,并注明邮件主题“药品上市许可持有人MedDRA编码指南意见”。

  附件：《药品上市许可持有人MedDRA编码指南（征求意见稿）》

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