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首页 临床进展 纳布啡联合右美托咪定用于无痛超声支气管镜检查的价值研究

【ChiCTR2000029667】纳布啡联合右美托咪定用于无痛超声支气管镜检查的价值研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000029667

试验状态

尚未开始

药物名称

纳布啡+盐酸右美托咪定

药物类型

/

规范名称

纳布啡+盐酸右美托咪定

首次公示信息日的期

2020-02-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺部疾病

试验通俗题目

纳布啡联合右美托咪定用于无痛超声支气管镜检查的价值研究

试验专业题目

纳布啡联合右美托咪定用于无痛超声支气管镜检查的价值研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

312000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价纳布啡联合右美托咪定在无痛支气管镜检查中的应用价值。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

沈琴同志负责通过随机数字表取50个随机数字，按顺序编号，奇数入观察组，偶数入对照组。

盲法

Not stated

试验项目经费来源

财政资金和单位配套

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-03-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）ASAΙ～Ⅲ级同意参加本试验并签署书面知情同意书； （2）年龄18～65岁，无长期使用强阿片药物的用药史； （3）无神经肌肉系统疾病、无严重肝肾疾病、无心血管疾病（严重心动过缓）、无心功能障碍、无支气管哮喘疾病史及术前高碳酸血症； （4）身体质量指数(Body Mass Index，BMI)18～27。；

排除标准

（1）对本研究所用药物如纳布啡、右美托咪定、舒芬太尼及其成分等存在一定过敏反应的患者； （2）呼吸系统急性感染； （3）有鼾症、头颈活动受限及颈部手术史等可疑困难气道； （4）正在参加其它临床试验者； （5）存在慢性疼痛、神经或精神疾病、长期服用镇静药和止痛药物、长期服用抗精神病类药物的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

绍兴文理学院附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

312000

联系人通讯地址
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