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首页 临床进展 孕期序贯性检测尿液错误折叠蛋白筛查子痫前期的前瞻性临床研究

【ChiCTR2400092194】孕期序贯性检测尿液错误折叠蛋白筛查子痫前期的前瞻性临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400092194

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

子痫前期

试验通俗题目

孕期序贯性检测尿液错误折叠蛋白筛查子痫前期的前瞻性临床研究

试验专业题目

孕期序贯性检测尿液错误折叠蛋白筛查子痫前期的前瞻性临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.评估孕期序贯性尿液错误折叠蛋白检测筛查子痫前期的临床价值。 2.建立并验证尿液错误折叠蛋白联合多指标的中国人群子痫前期预测模型。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

数问生物技术（宣称）有限公司

试验范围

/

目标入组人数

2000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-15

试验终止时间

2026-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18周岁以上 2.孕周11+0至13+6周（以NT中的头臀径来计算） 3.单胎妊娠 4.同意参加本研究并签署知情同意书；

排除标准

孕妇3个月（90天）内接受过研究性干预药物；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中南大学湘雅医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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