近期，国家纳米科学中心赵潇/聂广军团队与北京生物技术研究所王恒樑团队合作在开发理性设计和精确组装的传染病纳米疫苗方面取得新进展，相关成果以Rationally designed multimeric nanovaccines using icosahedral DNA origami for display of SARS-CoV-2 receptor binding domain为题，发表在 Nature Communications 上。 该研究基于DNA纳米技术构建了形状和大小与SARS-CoV-2非常相似的定制纳米疫苗，理性设计并构建了具有不同表面抗原图案参数（包括抗原间距、抗原簇数以及簇内抗原拷贝数等）的纳米新冠疫苗，并探索了这些参数对B细胞活化的影响，在小鼠模型中系统评估了优化后的新冠纳米疫苗的短/长期免疫效果，以及对新冠病毒及其变异株的广谱保护效应。 SARS-CoV-2表面刺突蛋白中的受体结合域（RBD）是新冠病毒与人类细胞相互作用的主要结构域，因为它能诱导产生中和性抗体阻止病毒入侵，避免了因非中和抗体而导致抗体依赖性感染增强的潜在风险，这使得RBD亚基成为最具吸引力的新冠疫苗抗原靶标。

摘要: 核酸技术彻底改变了疫苗开发，使得RNA和DNA疫苗的设计和生产能够快速进行，以预防和治疗疾病。 针对COVID-19的mRNA和质粒DNA疫苗的成功部署进一步验证了这项技术。 核酸疫苗因其在临床试验中对多种疾病（包括癌症和SARS-CoV2等病毒感染）的治疗或预防显示出有希望的结果，最近受到了极大关注。

LNP-mRNA疫苗无疑是抗击 SARS-CoV-2疫情最有力的武器 之一。 但随着时间的推移 ，其保护性抗体快速下降，相关机制及保护力持续时间仍未可知 。 通过对19名健康成年人的骨髓样本分析，对比流感、破伤风和SARS-CoV-2特异性抗体分泌细胞（ASCs），发现流感和破伤风特异性ASCs在长寿浆细胞（LLPC）中可检测到，而SARS-CoV-2特异性ASCs大多缺失。

肺部感染后，肺部如何达到免疫稳态尚不完全清楚。 在这项研究中，研究团队分析了感染 新冠病毒 （SARS-CoV-2） 的叙利亚仓鼠模型在从重症肺炎中自然恢复2周期间肺部的时空变化。 研究团队 发现SARS-CoV-2感染了 多种细胞类型，并在早期引起 大量细胞死亡，包括肺泡巨噬细胞 。

摘要： 在后COVID-19时代，包括流感、SARS-CoV-2和呼吸道合胞病毒（RSV）在内的呼吸道病毒的共同循环继续对健康产生重大影响，并带来持续的公共卫生挑战。 疫苗接种仍然是预防病毒感染的最有效措施。 全球社会目前正在面临一个严重的公共卫生危机，这是由于呼吸道病毒的共同循环，特别是流感病毒、呼吸道合胞病毒（RSV）和SARS-CoV-2病毒。

摘要： 在后COVID-19时代，包括流感、SARS-CoV-2和呼吸道合胞病毒（RSV）在内的呼吸道病毒的共同循环继续对健康产生重大影响，并带来持续的公共卫生挑战。 疫苗接种仍然是预防病毒感染的最有效措施。 全球社会目前正在面临一个严重的公共卫生危机，这是由于呼吸道病毒的共同循环，特别是流感病毒、呼吸道合胞病毒（RSV）和SARS-CoV-2病毒。

在一项新的研究中，来自威尔康奈尔医学院的研究人员利用一种先进的模型系统，揭示了SARS-CoV-2冠状病毒诱发糖尿病以及加重已患糖尿病者并发症的机制。 他们发现， 这种病毒暴露会激活免疫细胞，进而破坏产生胰岛素的胰腺细胞——β细胞。 论文共同通讯作者、威尔康奈尔医学院医学副教授Robert Schwartz博士说：“当有人出现严重的 COVID-19 时，首要任务当然是治疗危及生命的症状。

自2019年新型冠状病毒（SARS-CoV-2）爆发以来，全球累计报告超过7.7亿例确诊病例，约700万人死亡。 尽管目前已有多种小分子抗病毒药物（如瑞德西韦、莫诺匹韦及奈玛特韦）获批用于治疗COVID-19，但这些疗法的使用范围和疗效仍存在局限性。 因此，开发更高效、耐药性更低且使用更方便的新型疗法迫在眉睫。

导读： 尽管全球SARS-CoV-2感染水平自2022年底以来有所下降，但仍有许多病例发生，主要是由于新变体的出现。 研究人员已经开发出有效的疫苗，然而这些疫苗对新变体引起的疾病效果较差 ，这是因为初级免疫后抗体滴度下降以及新出现的SARS-CoV-2变体对针对早期病毒株的抗体不敏感。 一些最广泛使用的COVID-19疫苗是基于编码刺突蛋白的mRNA。

SARS-CoV-2是一种新型单链RNA冠状病毒，依赖RNA依赖性RNA聚合酶 （RdRp） 和校对外切核酸酶 （ExoN） 进行复制。 由于全球感染人数庞大，病毒不断传播并突变，演化出多种变异株，如Beta、Delta和Omicron，这些变异株表现出更高的传播性和感染性，病毒的适应性变异株通过自然选择成为优势毒株进行流行。 SARS-CoV-2在感染细胞前需克服多种先天防御，包括粘液、纤毛清除系统、表面活性蛋白、呼吸道微生物群和抗菌肽。