年龄与免疫治疗的疗效相关吗?75岁以上肿瘤患者使用PD-1疗效会打折扣吗?
肺癌是恶性肿瘤里发病率和死亡率都很高的癌症类型,肺癌每年发病率占所有癌症的12%到13%,死亡率为所有癌症中的21%。 非小细胞肺癌亚型占肺癌的80%。 根据最近几年的流行病学统计,确诊肺癌的中位年龄是71岁,其中大于75岁的肺癌患者占美国病例的36.4%,尽管化疗、放疗、靶向药用于治疗晚期非小细胞肺癌,但是生存率依然很低。
癌度
维迪西妥单抗联合PD-1治疗晚期一线尿路上皮癌,完成Ⅲ期临床试验患者入组
以铂类药物为基础的化疗是局部晚期转移性尿路上皮癌患者的标准治疗,但是远期疗效仍不理想。 尿路上皮癌是维迪西妥单抗获批的第二个适应症,于2021年底在国内上市,适用于接受过含铂化疗且HER2免疫组化检查结果为2+或3+的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者, 独立影像学评估的客观有效率达到50.5%,中位无进展生存时间为5.9个月,中位生存时间为14.2个月, 具有突出疗效和临床获益, 特别是在一项维迪西妥单抗联合PD-1的探索研究中,看到了令人惊叹的临床试验结果, 曾多次在ASCO予以报道。 基于上述的临床试验数据,开启的此项Ⅲ期临床试验,将有助于维迪西妥单抗从后线治疗向一线治疗推进, 为更多患者带来更大生存获益。
荣昌生物
在PD-1赛道强势胜出,这家浦东药企的数字化工厂很关键
尤其是特瑞普利单抗,已在2023年10月获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。 今天,请随科Way走进 君实生物上海临港生产基地, 深度了解其作为“国家级智能制造示范工厂”“国家级智能制造优秀场景”“上海市标杆性智能工厂”,在数字化制药的征途上取得的突破。 数字化系统的集成控制确保省时省力且合规。
科Way
刚刚!君实生物 PD-1 单抗递交第 12 项适应症上市申请
8 月 12 日,CDE 官网显示,君实生物递交了特瑞普利单抗注射液的新适应症上市申请,并获得受理。 特瑞普利单抗注射液是一款以 PD-1 为靶点的单抗药物。 该药至今已在全球( 包括中国、美国、东南亚及欧洲等地 )开展了覆盖超过 15 个适应症的 40 多项由君实生物发起的临床研究 。
Insight数据库
沈琳:后PD-1时代有两个主要发展方向|ASCO Breakthrough
• 在本届ASCO Breakthrough大会中,近1/3摘要出自中国,恒瑞医药PD-1抑制剂、茂行生物通用型CAR-T、诗健生物抗TROP2 ADC…… “亚洲在全球癌症负担中所占份额最重——占据全球60%的人口,癌症病例数量几乎占据了全球近一半(49%),大多数(56%)的癌症死亡病例也发生在亚洲。 提升亚洲癌症治疗的水平,对于整个国际医学界意义重大。”
研发客
FDA 批准 GSK 抗 PD-1 单抗扩大适应症
8 月 1 日,GSK 官网宣布,FDA 批准 Dostarlimab 联合卡铂和紫杉醇, 随后 Dostarlimab 作为单一药物治疗原发性晚期或复发性子宫内膜癌的成人患者。 此类患者占子宫内膜癌患者的 70-75%,且其治疗选择较为有限。 Dostarlimab 是针对程序性细胞死亡受体-1( PD-1 )的免疫检查点抑制剂。
Insight数据库
一线治疗鼻咽癌和食管癌!君实生物PD-1单抗获欧洲药品管理局积极意见!
2024年7月26日,君实生物宣布其自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗(欧洲商品名:LOQTORZI®)的上市许可申请(MAA)获得欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)的积极意见,建议批准其用于治疗两项适应症:。 特瑞普利单抗联合顺铂和吉西他滨用于复发、不能手术或放疗的,或转移性 鼻咽癌(NPC)成人患者的一线治疗 ;。 特瑞普利单抗联合顺铂和紫杉醇用于不可切除的 晚期/复发或转移性食管鳞癌(ESCC)成人患者的一线治疗 。
医药观澜
用了抗生素,肺癌患者化疗联合PD-1的预后就比较差了!
对于不存在驱动基因突变的非小细胞肺癌,含铂类化疗联合PD-1抑制剂是标准的治疗方案,尽管这些疗法具有一定的效果,但是原发性和获得性耐药仍然是一个挑战。 比较常见的抗生素是头孢菌素、磺胺类和喹诺酮类。 抗生素影响化疗联合PD-1治疗效果。
癌度