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"基因检测"相关的结果
  • 超十万例癌症患者基因检测结果发布，89.2%的患者具有可指导用药基因突变

    超十万例癌症患者基因检测结果发布，89.2%的患者具有可指导用药基因突变
    此前有文献显示“罕见癌症”做NGS基因检测，近1/3的患者检出潜在可用药基因变异。 另外一篇中国人群的数据显示，纳入超过1万例中国患者，其中64%的中国癌症患者具有临床意义的基因突变 2 。 这项研究中，纳入了109695例癌症患者基因检测数据，发现89.2%的患者具有可指导靶向或免疫治疗的具有临床意义的基因突变 3 。
    允英
    罕见癌症 基因检测
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    1个月前
  • 肿瘤基因检测天命人，桐树基因给了一个答案

    肿瘤基因检测天命人，桐树基因给了一个答案
    桐树基因，取名自“凤栖梧桐、凤凰涅磐”， 这是因为我们认为肿瘤患者在做基因检测以后就像经历了凤凰涅盘，而我们希望作为梧桐树。 桐树基因的使命定位在“创新，为肿瘤患者创造价值”，在谈及企业使命时，CEO严令华感慨万千：“我是临床医生出身，每天和病人打交道，比其他从业者更能深切体会肿瘤带给一个患者，还有他背后的家庭带来的巨大创伤。 这些判断，支撑着严令华创立了桐树基因，坚定开拓肿瘤基因检测市场。
    独立医学实验室资讯
    桐树基因 肿瘤 基因检测
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    1个月前
  • 15年专注耳聋基因检测，从技术转化到精准共建

    15年专注耳聋基因检测，从技术转化到精准共建
    “以梦想为伴，与时代同行”。 2021年《世界听力报告》数据显示，全球超过15亿人患有听力损失。 第二次全国残疾人抽样调查数据显示，我国听力残疾人数高达2780万，其中单纯听力残疾人数2004万，居各类残疾之首。
    独立医学实验室资讯
    耳聋 听力损失 基因检测
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    2个月前
  • 硬招迭出！华大发布纳米孔测序仪、基因检测多模态大模型，推出 “探极计划”

    硬招迭出！华大发布纳米孔测序仪、基因检测多模态大模型，推出 “探极计划”
    CycloneSEQ-WT02。 CycloneSEQ-WY01。 伴随全读长时代的到来，生命更加可以测量。
    华大基因
    基因检测
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    2个月前
  • 江苏无创产前基因检测服务，带量采购公告

    江苏无创产前基因检测服务，带量采购公告
    根据国家医保局等八部门《关于开展国家组织高值医用耗材集中带量采购和使用的指导意见》（医保发〔2021〕31号）等文件要求，经研究决定开展无创产前基因检测服务带量采购。 本次采购内容为产前胎儿三体综合征（染色体21、18、13）高通量基因测序检测服务（以下简称“无创产前基因检测服务”），具体指：采用孕妇外周血胎儿游离DNA产前检测技术，通过高通量基因测序检测孕期母体外周血中胎儿游离DNA片段，以评估胎儿21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征3种常见染色体非整倍体异常风险，检测结果必须包含21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征3种疾病的患病风险。 具备无创产前基因检测服务资质的企业和具备产前诊断资质的省内医疗机构 均可申报参与本次集采。
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    高通 三体综合征 基因检测
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    2个月前
  • 全新升级！华泛安®实体瘤用药816基因检测助力个体化精准诊疗

    全新升级！华泛安®实体瘤用药816基因检测助力个体化精准诊疗
    肿瘤作为一种严重威胁人类生活和健康的疾病，以其高发病率、高死亡率、易复发性以及发病年龄的年轻化趋势，已成为人类健康的“第一杀手”。 肺癌、肝癌、胃癌、结直肠癌和食道癌是导致死亡的主要癌症类型，位列癌症致死率的前五名，占癌症死亡总数的67.50%。 世界卫生组织 (WHO)国际癌症研究中心报告称，根据目前的发病趋势， 新发肿瘤的诊断率和死亡率每年将增加1% ，肿瘤已经成为国家卫生健康的重大负担。
    华大基因
    实体瘤用药 华泛安 基因检测
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    3个月前
  • 首个《常见肿瘤基因检测推荐目录》，他来了！

    首个《常见肿瘤基因检测推荐目录》，他来了！
    近日，福建省肿瘤质控中心组织专家，结合最新诊疗规范、指南和专家共识，制定了 《常见肿瘤基因检测推荐目录（2024年版）》 ，涉及首批21个病种及其对应推荐检测基因，供全省肿瘤诊疗医疗机构参考使用。 2024年底三大整治目标 ：。 省级层面出台肿瘤基因检测推荐清单。
    独立医学实验室资讯
    肿瘤 基因检测
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    3个月前
  • 费用降幅或超70%，无创产前基因检测首次纳入集采

    费用降幅或超70%，无创产前基因检测首次纳入集采
    7月3日，江苏省医保局发布征求意见稿，拟对无创产前基因检测服务进行带量采购，记者了解到，江苏是第一个对无创产前基因检测服务进行集采的省份。 “无创产前基因检测是保证优生优育的重要手段，相较于此前的产前检测方式，此方式准确率高、安全性强。” 多省收费千元以上，纳入集采有望降七成。
    中国医疗保险
    基因检测
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    4个月前
  • 基因检测重磅产品遭遇集采，降幅高达77%

    基因检测重磅产品遭遇集采，降幅高达77%
    7月3日，江苏省医保局发布一则《无创产前基因检测服务带量采购方案》的征求意见稿， 拟对产前胎儿三体综合征（染色体21、18、13）高通量基因测序检测服务进行集中带量采购 。 无创产前基因检测简称NIPT，是用NGS技术检测胎儿遗传信息的一种手段，可以筛查唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征3种染色体异常疾病。 江苏省是头一个把NIPT纳入集采的，包含试剂耗材和样本处理、上机检测等全流程费用。
    健识局
    三体综合征 基因检测
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    4个月前
  • 掘金者半路下牌桌，这个基因检测明星赛道困在院前？

    掘金者半路下牌桌，这个基因检测明星赛道困在院前？
    在感染诊疗领域，tNGS是一款现象级产品。 2023年初，有行业媒体披露，半年前刚刚进入临床应用的tNGS技术，完成了超10万样本的检测，可谓上市即巅峰。 这背后更大的逻辑在于，近年来，临床上越来越重视感染精准诊疗，客观上带动了病原检测行业的蓬勃发展。
    动脉网
    感染 基因检测
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    5个月前