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CAR-NK免疫疗法治疗实体瘤的突破前沿研究CAR-NK细胞疗法作为最新的肿瘤免疫治疗方法，近年来受到越来越多的关注。 与CAR-T细胞疗法相比，CAR-NK具有安全性高和效率更高的优势。 CAR-NK细胞通过释放细胞毒性颗粒、细胞因子和通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)来杀死肿瘤细胞。医药速览2024-03-14实体瘤 CAR-NK
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注册审批10月22日，CDE官网公示，百济神州1类新药注射用BGB-B3227获批临床，适应症为晚期或转移性实体瘤，标志着公司在实体瘤创新早期分子管线上取得突破。目前，百济神州多款抗肿瘤药物已进入临床试验阶段。摩熵医药2024-03-14百济神州 双特异性抗体药物 BGB-B3227 获批临床 晚期实体瘤 -
治疗实体瘤，贝斯生物碱基编辑NK细胞疗法获批IND审批动态贝斯生物表示， 本次 NK510 获批IND意味着 全球首款基于碱基编辑技术的自然杀伤（NK）细胞疗法在中国获批IND 。 贝斯生物曾公开表示 ，其 是国际上率先将基因编辑技术应用于NK细胞疗法的公司之一，他们将这一类基因修饰过 的、具有多种肿瘤治疗潜力的NK细胞命名为“Super-NK”。 NK510是贝斯生物首个Super-NK细胞疗法，正在开发用于治疗肉瘤、非小细胞肺癌、消化道肿瘤、急性髓系白血病（AML）等适应症。医麦客2024-03-14实体
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2024，细胞疗法实体瘤爆发元年前沿研究氨基观察-创新药组原创出品。 但对于身处其中的细胞疗法来说，答案已经跃然纸上：细胞疗法实体瘤的爆发元年。 2月16日，Iovance 的Lifileucel获得FDA加速批准上市，用于治疗PD-1抗体治疗后进展的黑色素瘤。氨基观察2024-03-14细胞疗法
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CMI丨沉默SIRPα增强CAR-M在实体瘤中的抗肿瘤效果前沿研究在肿瘤免疫治疗领域，一种新型的细胞疗法——CAR-M （嵌合抗原受体巨噬细胞） 正在引起广泛关注。 近日，空军军医大学 杨安钢 、 王涛 、 师长宏 团队联合西安市红会医院 单乐群 团队在国际免疫学期刊 Cellular & Molecular Immunology 发表了题为 “Silencing of SIRPα enhances the antitumor efficacy of CAR-M in solid tumors” 的论文为我们提供了这一领域的新见解， 揭示了通过沉默SIRPα可以显著提升CAR-M细胞在实体瘤中的治疗效果 。 尽管CAR-T细胞疗法在血液肿瘤治疗中取得了显著进展，但其在实体瘤治疗中的效果并不理想。BioArtMED2024-03-14SIRPα 实体瘤 CAR-M
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治疗实体瘤！西湖大学谢琦/曹龙兴团队基于蛋白质从头设计技术开发创新CAR-T疗法前沿研究这种治疗通过基因工程改造患者的T细胞，利用CAR结构的胞外抗原结合结构域识别肿瘤 细胞表面抗原并通过胞内信号域激活T细胞，有效地识别并攻击肿瘤细胞。 CAR在血液系统恶性肿瘤的治疗领域已经取得了巨大成功，国内外已有多款针对血液肿瘤的CAR-T药物上市。 然而CAR-T疗法针对胶质母细胞瘤（Glioblastoma，GBM）在内的诸多实体瘤效果却十分有限。医麦客2024-03-14西湖大学 glioblastoma CAR-T
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里程碑！全球首个进入临床的RNA编辑疗法公布数据；Nature子刊重磅！有望治疗实体瘤的CAR-NKT细胞来了临床研究全球首个进入临床的RNA编辑疗法，完成临床机制验证。 α-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD） 是一种遗传性疾病，主要影响 肺部 和 肝脏 。 患者由于缺乏正常功能的 α-1抗胰蛋白酶（AAT） ，导致突变蛋白在体内积累，进而引发肺损伤和肝病。金斯瑞生物2024-03-14AAT α1抗胰蛋白酶 实体瘤
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原启生物逻辑门控双靶点CAR-T疗法获批临床，针对晚期实体瘤审批动态OriC613注射液是一种同时靶向间皮素（MSLN）和Claudin18.2（CLDN18.2）的嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法。 OriC613 采用“AND”逻辑门控设计，通过拆分二代CAR结构元件，使CAR-T细胞表面并联表达针对MSLN和CLDN 18.2的嵌合抗原受体，且 仅对同时表达两个抗原的肿瘤细胞产生响应，增加肿瘤靶向杀伤活性的同时降低非肿瘤靶向毒性 （ OTOT ） ，从而提高临床安全性 。 这种创新性设计旨在解决实体瘤癌症药物的关键挑战，选择性杀死肿瘤细胞的同时有效保护了正常健康细胞。医麦客2024-03-14MSLN CLDN18 实体瘤
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原启生物双靶点CAR-T细胞疗法获批临床，治疗实体瘤审批动态10月17日，中国国家药监局（NMPA）药品审评中心（CDE）官网最新公示， 原启生物1类新药OriC613注射液获批临床，拟开发治疗 晚期实体瘤 。 根据原启生物新闻稿介绍，这是其自主研发的 双靶点Claudin 18.2/MSLN自体CAR-T细胞治疗药物 。 据原启生物新闻稿介绍，非肿瘤靶向毒性（On-Target/Off-Tumor toxicity，OTOT）是CAR-T细胞疗法治疗肿瘤的关键挑战之一。医药观澜2024-03-14实体瘤 CAR-T
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世界首例通用CAR-T成功治疗自免疾病，自免CAR-T有望领先于实体瘤出线？前沿研究2024年10月4日，邦耀生物等在Cell发表世界首个现货通用CAR-T成功治疗自身免疫疾病的临床结果。 值得一提的是， 这是国际上首次关于异体通用型CAR-T在治疗自身免疫疾病中获得成功的报道。 此前，国外已有多个临床案例表明利用CAR-T可以治愈系统性红斑狼疮、多发性硬化症等自身免疫病，但都是仅限于自体CAR-T。药时代2024-03-14实体瘤 CAR-T 自免
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