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Nature Neuroscience | 邬禕程等绘制出小鼠成体海马神经发生的衰老分子图谱并揭示炎性衰老特征前沿研究哺乳动物的海马区域与许多大脑的高级活动密切相关，比如学习、认知和情绪调节等，其中齿状回 （DG） 是少数几个终身存在神经干细胞 （neural stem cell） 以及神经发生现象的脑区域 （又称为神经发生微环境，neurogenic niche） 。 在衰老过程中，成体神经干细胞的数量及活性均显著下降，并且伴随有相应的记忆与认知能力的衰退，进而与诸多神经退行性疾病，如阿尔兹海默氏症等密切相关。 近年来随着技术的进步，人们逐渐增加了对神经干细胞在衰老过程中分子细胞生物学变化的认知，但始终缺乏一个将神经发生微环境视为一个整体的全面认知。BioArt2024-03-14神经干细胞 衰老 海马神经
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Science丨血红素生物合成的起始酶ALAS1发挥非经典作用调控miRNA活性前沿研究miRNA和siRNA都是由21-22个核苷酸组成的小RNA，它们可以引导Argonaute蛋白复合物靶向并结合到互补的mRNA 上，从而抑制其表达 【1】 。 在哺乳动物中，miRNA通过核 Drosha-DGCR8复合物和细胞质Dicer的逐步切割产生，并最终与四种Argonaute效应蛋白 (Ago1-4) 结合。 过去二十年的研究主要集中在介导RNA沉默的正向作用因子上，例如Drosha、DGCR8和Dicer。BioArt2024-03-14DGCR8 Dicer ALAS1
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Nat Cancer丨江鹏/祝海川/李程/张泽民合作发现新的人CD8+ T细胞耗竭决定因子前沿研究CD8 + T细胞的耗竭是抗肿瘤免疫的关键阻碍，当前研究集中于肿瘤微环境对CD8 + T细胞的调控，而忽视了CD8 + T细胞自身因素。 不同肿瘤的微环境存在巨大差异， CD8 + T细胞无一例外进入耗竭状态，这暗示除了外在环境因素，尚可能存在驱动CD8 + T细胞耗竭的内在因素。 因此，筛选在不同类型的肿瘤中普遍存在的CD8 + T细胞耗竭机制及潜在的驱动因素，可为同时靶向治疗不同肿瘤提供可能。BioArt2024-03-14CD8 cancer
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Science丨浆细胞增殖差异影响抗体亲和力成熟前沿研究抗体亲和力成熟指的是接种疫苗后，抗体对病原体的结合能力随时间逐渐增强的过程。 这种现象在体液免疫反应中十分常见，对于有效清除病原体至关重要。 研究表明，随着时间的推移，高亲和力细胞在抗体分泌的浆细胞谱系中富集，这原本支持了高亲和力细胞优先分化为浆细胞的模型 【4-5】 。BioArt2024-03-14浆细胞增殖
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药监局发布《细胞治疗产品生产检查指南》研发注册政策1月13日，国家药品监督管理局正式发布了《细胞治疗产品生产检查指南》（以下简称《指南》），为细胞治疗产品生产领域带来了重要的规范与指引。 细胞治疗产品作为新兴的医疗手段，在多种疾病治疗方面展现出巨大潜力。 在质量管理方面， 《指南》着重强调企业应建立适配细胞治疗产品特点的质量管理系统。赛德特生物2024-03-14细胞治疗
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AI建模，可预测治疗效果！这项研究登上肾脏病领域顶刊前沿研究这项研究登上肾脏病领域顶刊。 更多线上服务、官方资讯、原创科普。 敬请关注中山一院官方订阅号。中山大学附属第一医院2024-03-14肾脏病 AI
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陷入危机的Biotech要被合作伙伴抄底了公司动态不出意外的话，Sage Therapeutics就要被合作伙伴Biogen收购了，Biogen CEO更在今年JPM会前采访中斩钉截铁地表示，会达成交易，但不能透露交易的规模。 收到收购要约的Sage Therapeutics在去年以来迎来了“中年危机”。 Sage的“中年危机”。生物制药小编2024-03-14Biogen Inc. Biotech
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超10.55亿美金！先声再明与艾伯维就三抗新药SIM0500达成合作交易并购根据该协议条款， 先声再明将从艾伯维收取首付款，以及最高10.55亿美金的选择性权益付款和里程碑付款。 艾伯维有权就大中华地区净销售额收取分级特许权使用费。 SIM0500是一款人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特异性抗体，由先声再明通过其专有的T细胞衔接器多特异性抗体技术平台开发。17Talk易企说2024-03-14艾伯维 先声再明 SIM0
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深度分析本研究报告旨在对专利即将到期的五款重磅药品的国内仿制药研发格局和专利挑战现状进行盘点和分析，总结相关药品专利的攻防策略，洞察药品专利链接制度对药品专利保护及仿制药研发的意义和影响。摩熵医药2024-03-14药品专利 小分子药品 仿制药 摩熵咨询报告 深度报告 -
康宁杰瑞HER2双抗ADC皮下注射复方制剂JSKN033 Ⅰ/Ⅱ期临床研究完成首例患者给药临床研究JSKN033是康宁杰瑞自主研发的全球首个以皮下注射方式进入人体研究的ADC与PD-L1抑制剂的高浓度复方制剂，将免疫疗法（KN035）与ADC（JSKN003）相结合以提高疗效，并通过优化给药途径提升了安全性和便捷性。 在澳大利亚进行的首次人体Ⅰ/Ⅱ期临床研究中，JSKN033显示了良好的安全性和令人鼓舞的抗肿瘤活性。 该研究为优化创新药临床试验审评审批试点项目。江苏康宁杰瑞生物制药有限公司2024-03-14HER2 PDL1 JSKN033
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