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【ChiCTR2100051376】该研究尚未获得伦理委员会批准,请于批准后再开始纳入参试者,并与我们联系上传伦理审批文件、研究计划书、知情同意书模板。 基于血清标志物的改良 MEWS 评分对急性脑血管意外患者预后的预测价值研究:一项多中心前瞻性观察性临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2100051376

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2021-09-22

临床申请受理号

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靶点

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适应症

急性脑血管意外

试验通俗题目

该研究尚未获得伦理委员会批准,请于批准后再开始纳入参试者,并与我们联系上传伦理审批文件、研究计划书、知情同意书模板。 基于血清标志物的改良 MEWS 评分对急性脑血管意外患者预后的预测价值研究:一项多中心前瞻性观察性临床研究

试验专业题目

基于血清标志物的改良 MEWS 评分对急性脑血管意外患者预后的预测价值研究:一项多中心前瞻性观察性临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.本研究检测急性脑血管意外患者血清标志物 IL-1、IL-6、HMGB1、NSE、S100β 的变化; 2.本研究比较 IL-1、IL-6、HMGB1、NSE、S100β 等标志物与传统血清标志物对急性脑血管意外患者不良预后的预测价值; 3.本研究比较分析 MEWS 评分联合多种血清标志物、NIHSS 评分及 GCS评分预测急性脑血管意外患者不良预后的价值。

试验分类
试验类型

析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

本研究为前瞻性观察性队列研究,研究中不适用随机法。两组受试者采用年龄和性别配对的方法进行匹配。

盲法

单盲。

试验项目经费来源

皖南医学院科研项目资金

试验范围

/

目标入组人数

140

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-10-01

试验终止时间

2023-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18 岁; 2.有急性脑血管意外导致的神经功能缺损症状,症状发生<=6 小时; 3.头颅 CT 或 MRI 检查排除脑出血; 4.通过急诊绿色通道且记录详细时间节点。;

排除标准

1.院内发生急性脑血管意外及院外转诊; 2.静脉溶栓后桥接手术; 3.住院时间<3 天; 4.并发严重感染、免疫抑制剂治疗、多器官功能衰竭、血液系统疾病、近 3 月有重大手术、外伤、自身免疫疾病。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

皖南医学院第二附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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