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【ChiCTR1900024568】妇科腹腔镜手术后不同类型的疼痛的发病率和危险因素的分析

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基本信息
登记号

ChiCTR1900024568

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-07-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

子宫平滑肌瘤，宫颈上皮内瘤变，子宫腺肌症等

试验通俗题目

妇科腹腔镜手术后不同类型的疼痛的发病率和危险因素的分析

试验专业题目

妇科腹腔镜手术后不同类型的疼痛的发病率和危险因素的分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

325000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

分析妇科腹腔镜术后不同类型的疼痛的发病率和相关危险因素，建立不同类型的术后疼痛的预测模型。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

非随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-07-17

试验终止时间

2023-07-17

是否属于一致性

/

入选标准

全身麻醉下择期行妇科腹腔镜手术患者，签署知情同意书。；

排除标准

精神方面的问题，合作困难，严重的肝肾功能障碍，术中中转开腹手术，；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江省温州市温州医科大学第一附属医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

325000

联系人通讯地址
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