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【ChiCTR2200066823】新生儿术中液体管理与术后并发症的相关性分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2200066823

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-12-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新生儿围术期疾病

试验通俗题目

新生儿术中液体管理与术后并发症的相关性分析

试验专业题目

新生儿术中液体管理与术后并发症的相关性分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究旨通过回顾性分析，探索新生儿术中液体种类以及入量对新生儿术中术后的影响，与术后并发症以及预后的关系。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

None

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-12-19

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 2020.1-2022.8行气管插管全麻的非心脏手术新生儿； 2. 生后日龄≤28天。；

排除标准

1. 麻醉时间<30min。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江省杭州市浙江大学医学院附属儿童医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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