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  • 我就想问 医药代表能不能做一辈子？多家MNC代表灵魂发问
    时讯
    我就想问 医药代表能不能做一辈子？多家MNC代表灵魂发问
    我们采访了8位一线医药代表，有的是对未来信心满满的90后新生代，有的是正在经历痛苦思辨不知道接下来该如何的中生代，还有从业超过10年，曾经在MNC晋升到管理岗然后又回归药代
    E药经理人
    2020-12-21
    医药代表
  • 一致性评价周总结（12.11-12.17）：多家药企品种迎过评,大批注射液在列!
    时讯
    一致性评价周总结（12.11-12.17）：多家药企品种迎过评,大批注射液在列!
    截止2020年12月17日，CDE共承办一致性受理号2580个（636家企业的563个品种）；其中855个受理号（255个品种）通过一致性评价。
    摩熵医药（原药融云）
    2020-12-21
    一致性评价 药品 CDE
  • 2020.12.18药品批件信息！18个药品视同通过一致性评价，含5个首家过评品种
    时讯
    2020.12.18药品批件信息！18个药品视同通过一致性评价，含5个首家过评品种
    2020年12月18日，国家药监局发布60个药品批准证明文件待领取信息，其中包括视同通过一致性评价药品：18个药品视同通过一致性评价，包含5个首家过评品种。
    摩熵医药（原药融云）
    2020-12-21
    药品 一致性评价 批件
  • FDA咨询委员会近全票支持Moderna新冠疫苗 将收集长期数据
    时讯
    FDA咨询委员会近全票支持Moderna新冠疫苗 将收集长期数据
    今日，美国FDA召开的疫苗与相关生物制品咨询委员会（VRBPAC）会议上，专家们就Moderna公司开发的新冠疫苗mRNA-1273的紧急使用授权（EUA）申请进行了讨论。
    药明康德
    2020-12-18
    Moderna 新冠疫苗 FDA EUA
  • FDA批准首款狼疮性肾炎疗法
    时讯
    FDA批准首款狼疮性肾炎疗法
    葛兰素史克公司（GlaxoSmithKline，GSK）今日宣布，美国FDA已批准Benlysta（belimumab）扩展适应症，用于治疗正在接受标准疗法的活动性狼疮性肾炎（LN）成人患者。
    药明康德
    2020-12-18
    GSK FDA 狼疮性肾炎疗法
  • 政策频发驱动互联网医疗加速发展：完善在线支付 鼓励在线服务 　
    政策法规
    政策频发驱动互联网医疗加速发展：完善在线支付 鼓励在线服务 　
    近日，国家卫健委、国家医保局、国家中医药管理局联合发布《关于深入推进“互联网+医疗健康”“五个一”服务行动的通知》。
    医库
    2020-12-18
    互联网医疗 在线支付
  • 大学生转诊途中死亡 给接诊医生和医疗机构敲响警钟！
    时讯
    大学生转诊途中死亡 给接诊医生和医疗机构敲响警钟！
    最近，媒体报道，说芜湖有一位大学生当天晚上因为咽喉不舒服在同学陪同下来到医院，挂了急诊内科的号，但忙于抢救处理病人的值班医生告诉患者，该院夜间没有五官科值班医生，建议患者去另外一家医院。
    看医界
    2020-12-18
    医生 转诊 死亡
  • 因卖假药多名药店人被判刑 其中一人还是执业药师
    时讯
    因卖假药多名药店人被判刑 其中一人还是执业药师
    今天，赛柏蓝—药店经理人从中国打击侵权假冒工作网官网获悉，最近，该官网曝光了一批销售假劣药品的典型案例，其中多起涉及零售药店，有执业药师卖假药被判刑，有药店老板卖假药被判刑，有药店营业员卖假药被判刑...
    药店经理人
    2020-12-18
    假药 判刑 药店
  • 液体活检公司公布DETECT研究项目新数据
    时讯
    液体活检公司公布DETECT研究项目新数据
    12月16日，Menarini Silicon Biosystems宣布了 DETECT 研究项目的新数据。
    美通社
    2020-12-18
    液体活检公司 DETECT 筛查分析 HER2 阴性乳腺癌
  • BMJ：全球近四分之一人口难以获得新冠疫苗
    深度分析
    BMJ：全球近四分之一人口难以获得新冠疫苗
    据发表在《英国医学杂志》（BMJ）上的一项新的研究，全球近四分之一的人口可能要到 2022 年才能获得 COVID-19 疫苗。
    医药代表
    2020-12-18
    BMJ 新冠疫苗
  • 晚期癌症“自愈”的启示
    深度分析
    晚期癌症“自愈”的启示
    文章作者称他的数据收集已经有40多年，涵盖从1800年以来报道有详细记录的肿瘤自愈个例。
    美中药源
    2020-12-18
    晚期癌症 自愈
  • 华润双鹤收购东营天东制药38.75%股权
    时讯
    华润双鹤收购东营天东制药38.75%股权
    12月17日，华润双鹤发布公告，根据公司整体战略规划，为进一步丰富心脑血管抗凝领域产品、
    新浪医药新闻
    2020-12-18
    华润双鹤 收购
  • 盘点：全球感染领域最热药物靶点一览
    时讯
    盘点：全球感染领域最热药物靶点一览
    截止2020年12月，全球感染领域在研药物共6131个，占据在研药物数量的14.17%。而感染领域的药物靶点最多的分别是COVID19 Spike glycoprotein、IFNA2、DNA gyrase等。
    摩熵医药（原药融云）
    2020-12-18
    感染 药物靶点
  • 礼来2020业绩预告：营收240余亿美元 相关疗法助推明年业绩增长
    时讯
    礼来2020业绩预告：营收240余亿美元 相关疗法助推明年业绩增长
    12月15日，礼来对外公布了其2021年的财务业绩指引，着重指出了基于销量的收入增长，研发费用的增加，营运利润率提升以及强劲的盈利能力。 　
    新浪医药新闻
    2020-12-17
    礼来 业绩
  • 再生元血液肿瘤药物odronextamab多项试验遭FDA叫停
    时讯
    再生元血液肿瘤药物odronextamab多项试验遭FDA叫停
    出于安全方面的考虑，美国FDA日前已经告知再生元暂停旗下实验性血液肿瘤药物odronextamab（REGN1979）的多项临床试验。 　
    新浪医药新闻
    2020-12-17
    再生元 FDA odronextamab 肿瘤药物
  • 吉利德Dan O'Day放弃filgotinib合作中大部分份额
    时讯
    吉利德Dan O'Day放弃filgotinib合作中大部分份额
    5年前，吉利德斥资7.25亿美元与Galapagos合作开发filgotinib。5年后，吉利德首席执行Dan O'Day决定搁置类风湿关节炎研发以及旧发展计划中的一部分。
    新浪医药新闻
    2020-12-17
    吉利德 风湿关节炎 filgotinib
  • 又两款FGFR抑制剂获批临床！该靶点能否带来"不限癌种"疗法？
    时讯
    又两款FGFR抑制剂获批临床！该靶点能否带来"不限癌种"疗法？
    12月14日，来自和誉生物和贝达药业的两款FGFR靶向新药均以化学药品第1类获得中国国家药监局（NMPA）批准临床试验。
    药明康德
    2020-12-17
    FGFR抑制剂 获批临床
  • 优瑞科生物公布其人源抗体鼻喷雾剂防止新冠感染临床前结果
    时讯
    优瑞科生物公布其人源抗体鼻喷雾剂防止新冠感染临床前结果
    12月14日，优瑞科生物（Eureka Therapeutics）宣布了公司正在开发的InvisiMask™ 人源抗体鼻喷雾剂防止新冠病毒SARS-CoV-2感染的小鼠模型临床前研究结果。 　
    药明康德
    2020-12-17
    新冠病毒 抗体 鼻喷雾
  • 医保谈判现场直击:PD-1产品同台竞技 中生制药、豪森重磅药现身
    时讯
    医保谈判现场直击:PD-1产品同台竞技 中生制药、豪森重磅药现身
    本周，医药圈最关注的就属医保谈判。从12月14日（本周一）起，医保谈判在北京正式拉开帷幕，“灵魂砍价”第二季再次上演。
    新浪医药新闻
    2020-12-17
    医保谈判
  • 中成药集采要来了
    政策法规
    中成药集采要来了
    从2018年11月14日，相关部门颁布《国家组织药品采购试点方案》至今，已经过去了两年的时间。在这两年的时间里，可以说所有的西药企业都在经历着前所未有的巨变。
    赛柏蓝
    2020-12-17
    中成药 集采
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