洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

"PDL1"相关的结果
  • 宜明昂科IMM2510双抗联合IMM27M治疗晚期实体瘤的Ib期临床试验完成首例患者入组给药

    宜明昂科IMM2510双抗联合IMM27M治疗晚期实体瘤的Ib期临床试验完成首例患者入组给药
    IMM2510项目I期临床试验的初期结果已显示出积极的疗效信号：在既往接受PD-1抗体治疗失败后的实体瘤患者中，施用不同剂量后，观察到2例肿瘤部分缓解(PR)的疗效。 综合临床安全性，疗效还有PK/PD数据，安全审核委员会SRC讨论一致同意以高剂量作为单药的RP2D剂量进入II期进一步开发。 临床前疗效研究表明，与VEGF阻断抗体及PD-L1抗体联用相比，IMM2510产生更强的协同抗肿瘤活性。
    宜明昂科
    VEGF PD1 PDL1
    52
    0
    3个月前
  • 靶向PD-1/PD-L1小分子药物的研究进展

    靶向PD-1/PD-L1小分子药物的研究进展
    其中利用针对细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4（ CTLA-4 ）、程序性死亡受体1（ PD-1 ）或程序性死亡配体1（ PD-L1 ）的单克隆抗体进行检查点阻断，在癌症免疫治疗方面取得了显著突破。 此外，治疗期间还可能发生严重的治疗相关毒性，称为免疫相关不良事件（ irAE ），主要是由于免疫系统平衡失调。 因此，小分子药物又回到人们的视野，因为这类药物相比单抗有许多优点。
    小药说药
    PD1 PDL1 靶向
    53
    0
    4个月前
  • GC Cell&Checkpoint合作开发抗PD-L1抗体联合自体T细胞新疗法

    GC Cell&Checkpoint合作开发抗PD-L1抗体联合自体T细胞新疗法
    新闻稿指出，此次合作将首先在体外进行联合研究，以评估这两种疗法在破坏癌细胞方面的协同作用。 Cosibelimab是一种在研全人源单克隆抗体，可结合程序性死亡配体1（PD-L1）并阻断其与程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）的相互作用。 PD-1及其配体PD-L1是免疫激活的检查点，在T细胞效应功能和增殖的负调控中起着非常重要的作用。
    医麦客
    PD1 PDL1 T细胞
    29
    0
    4个月前
  • EVP-IB计划|外泌体PD-L1助力肿瘤免疫治疗应答预测及进展监测

    EVP-IB计划|外泌体PD-L1助力肿瘤免疫治疗应答预测及进展监测
    免疫检查点抑制剂ICIs改变了许多癌症的治疗方法，ICIs有效性预测的生物标志物中PD-L1应用相对更多。 但是，由于瘤内异质性，同一个肿瘤组织可能部分表达阳性、部分表达阴性，也可能会发生动态变化等因素，组织PD-L1表达量并不能完美预测免疫治疗的效果。 有学者就将目光投向了外泌体，外泌体表面是否携带 PD-L1 ？
    恩泽康泰
    PDL1 癌症 肿瘤免疫治疗
    45
    0
    4个月前
  • 与K药联合用药取得积极结果，Immutep在PD-L1表达阴性HNSCC治疗或取得领先地位

    与K药联合用药取得积极结果，Immutep在PD-L1表达阴性HNSCC治疗或取得领先地位
    近日，Immutep公司报告了一项关于一线头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）患者PD-L1表达阴性的积极结果，这一结果来自其正在进行的2b期TACTI-003试验（KEYNOTE-PNC-34、NCT04811027）的B组初步数据。 该试验评估了Immutep的Efti（Eftilagimod alfa）与默沙东的Keytruda（帕博利珠单抗）联合疗法在治疗PD-L1阴性表达的复发性或转移性HNSCC患者中的潜力。 Efti是Immutep的专有可溶性LAG-3蛋白和MHC2类激动剂，用于治疗癌症 。
    一度医药
    PDL1 头颈部鳞状细胞癌 PD-L1
    34
    0
    4个月前
  • 广谱抗癌新药FS222，纳入多种肿瘤的临床试验证实近一半患者病灶缩小超30%！

    广谱抗癌新药FS222，纳入多种肿瘤的临床试验证实近一半患者病灶缩小超30%！
    由于只有部分患者有靶向药的治疗机会，而即便是广谱的靶向抗癌药也只是部分患者能受益，比如NTRK融合突变的患者，最近有很多免费用药的机会。 但是存在NTRK融合突变的患者比例非常少，所以说广谱抗癌靶向药的受众并不是很大，而免疫治疗的广谱抗癌药就不一样了，具有非常高的受众群体。 FS222是一种新型的亲和力优化的免疫治疗药物，它具有两个靶点分别是PD-L1和CD137，FS222的结构允许这款药在比较低的剂量水平，通过依赖PD-L1对CD137进行激活，这样就导致了这款药不是随便激活CD137，而是依赖PD-L1的激活， 我们知道肿瘤细胞是比较集中表达PD-L1的，所以FS222就有了高度的肿瘤选择性。
    癌度
    PDL1 肿瘤 广谱抗癌新药
    34
    0
    4个月前
  • 缓解率优于过往疗法近7倍！LAG-3晚期癌症一线组合疗法展现积极治疗潜力

    缓解率优于过往疗法近7倍！LAG-3晚期癌症一线组合疗法展现积极治疗潜力
    今天，Immutep宣布其LAG-3融合蛋白疗法eftilagimod alpha（efti）在TACTI-003（KEYNOTE-PNC-34）临床2b期试验B队列的积极结果。 分析显示，efti与默沙东（MSD）的PD-1抑制剂Keytruda（pembrolizumab）联用，作为PD-L1表达阴性的复发或转移性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）患者的一线疗法时，在可评估患者中的客观缓解率（ORR）达35.5%。 过往的历史对照试验显示，这类患者在接受PD-1靶向单药治疗时的ORR为5.4%。
    药明康德
    LAG3 PD1 PDL1
    69
    0
    4个月前
  • 超20亿美元合作获GSK里程碑付款！抗TIGIT单抗挺进3期临床

    超20亿美元合作获GSK里程碑付款！抗TIGIT单抗挺进3期临床
    此前，在2021年iTeos与GSK达成 关于EOS-448的总金额超20亿美元合作，且已收获6.25亿美元预付款 。 对于本次3期临床的挺进，新闻稿指出， iTeos获得了3500万美元的里程碑付款 。 GALAXIES Lung-301研究是一项全球性、随机、双盲3期试验，旨在评估belrestotug（一种抗TIGIT单抗）+dostarlimab（一种PD-1抑制剂）对比安慰剂+pembrolizumab一线治疗PD-L1表达的晚期/转移性细胞肺癌（NSCLC）的疗效。
    医麦客News
    PD1 TIGIT PDL1
    35
    0
    4个月前
  • 普米斯宣布PM8002（抗PD-L1/VEGF双抗） 又一适应症获批注册性III期临床

    普米斯宣布PM8002（抗PD-L1/VEGF双抗） 又一适应症获批注册性III期临床
    这是PM8002继三阴性乳腺癌（TNBC）之后获批III期临床的第二项适应症。 PM8002是一款双特异性抗体药物，由人源化的抗PD-L1单域抗体（VHH）融合到一个含有Fc-沉默突变的抗VEGF-A IgG1抗体上构成，现已在国内开展针对三阴性乳腺癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、宫颈癌等多个瘤种的多项临床研究，相关临床研究数据陆续在SABCS、ESMO、ASCO等学术会议上发布。 普米斯联合创始人、董事长兼首席执行官。
    普米斯生物技术
    PDL1 三阴性乳腺癌 小细胞肺癌
    53
    0
    4个月前
  • III期肺癌放化疗和免疫治疗前后ctDNA分组，活过2年的比例差2倍！

    III期肺癌放化疗和免疫治疗前后ctDNA分组，活过2年的比例差2倍！
    如果确诊为III期肺癌，绝大部分情况下不能进行手术治疗，标准的治疗方案是同步放化疗，随后使用PD-L1抑制剂度伐利尤单抗进行1年的巩固治疗，但是巩固治疗的最佳持续时间还不是很清楚，有很多患者也无法完成整整一年的治疗。 由于III期肺癌的病灶使用了同步放化疗治疗，因此很难使用影像学检查来评估PD-L1巩固治疗的效果，因此很迫切需要一种指标来评估免疫治疗的效果，这样好来判断最佳的免疫治疗的持续时间，血液里的循环肿瘤DNA（ctDNA）就成为了这样一种选项，那么这种检测技术是否具有足够的灵敏度呢？ 一、血液ctDNA可判断III期肺癌的预后。
    癌度
    肺癌 免疫治疗 PDL1
    31
    0
    4个月前