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"PDL1"相关的结果
  • Cell Rep丨唐海东课题组揭示PD-L1在癌症免疫原性化疗中的新机制

    Cell Rep丨唐海东课题组揭示PD-L1在癌症免疫原性化疗中的新机制
    近日，清华大学药学院 唐海东 课题组在 Cell Reports 杂志上发表了题为 PD-L1 protects tumor-associated dendritic cells from ferroptosis during immunogenic chemotherapy 的研究论文。 癌症治疗中的化疗和免疫疗法一直是两种主要手段。 化疗通过杀死快速分裂的癌细胞来抑制肿瘤，而免疫疗法则通过激活机体的免疫系统，增强其识别并攻击癌细胞的能力。
    BioArtMED
    PDL1 清华大学 TS
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    1周前
  • 超82%患者缓解，正大天晴PD-L1肿瘤联合疗法拟纳入突破性治疗品种

    超82%患者缓解，正大天晴PD-L1肿瘤联合疗法拟纳入突破性治疗品种
    11月8日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示， 正大天晴 抗PD-L1单抗 1类新药贝莫苏拜单抗（TQB2450） 拟纳入突破性治疗品种，适应症为 与盐酸安罗替尼胶囊联合用于腺泡状软组织肉瘤患者的治疗 。 软组织肉瘤（STS）是一种起源于脂肪、筋膜、肌肉、纤维、淋巴及血管等组织的恶性肿瘤，以局部侵袭性、浸润性或破坏性生长模式、易于局部复发及远处转移为特点，具有19种组织类型和超过50个不同的亚型。 腺泡状软组织肉瘤（ASPS）是一种极为罕见的软组织肉瘤，患者主要是青少年或年轻成人。
    医药观澜
    PDL1 腺泡状软组织肉瘤
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    1周前
  • 喜报 | 迈杰医学与君实生物共同开发，国内首款三阴性乳腺癌PD-L1伴随诊断试剂盒获批上市

    喜报 | 迈杰医学与君实生物共同开发，国内首款三阴性乳腺癌PD-L1伴随诊断试剂盒获批上市
    近期， 迈杰医学 ，一家专注于通过转化医学为癌症精准医疗提供整体解决方案的创新企业，宣布其与 君实生物 合作开发的 PD-L1（JS311）抗体试剂（免疫组织化学法）（商品名：迈泽康） ， 一款同步开发的原研伴随诊断试剂盒获得国家药品监督管理局（NMPA）批准 ，该试剂盒成为首款经NMPA批准的适用于三阴性乳腺癌（TNBC）患者的PD-L1伴随诊断产品。 可通过检测三阴性乳腺癌患者组织中的PD-L1蛋白表达，用于特瑞普利单抗（拓益 ® ）药物的伴随诊断。 TORCHLIGHT研究，是国内 首个 在晚期TNBC免疫治疗领域取得阳性结果的III期注册研究，中期分析数据于2024年1月，发表于国际顶尖医学期刊《自然-医学》（Nature Medicine，影响因子：58.7）。
    君实医学
    PDL1 三阴性乳腺癌 迈杰医学
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    1周前
  • Sci Adv丨靶向VPS18/11介导的PD-L1内体转运提高肿瘤的免疫治疗

    Sci Adv丨靶向VPS18/11介导的PD-L1内体转运提高肿瘤的免疫治疗
    免疫检查点阻断 （immune checkpoint blockade, ICB） 是近年来恶性肿瘤治疗的重要突破口。 针对PD-1/PD-L1等检查点的抗体药物因其显著的治疗效果，已在临床广泛应用。 因此深入探讨免疫治疗抵抗的分子机制将有助于提高免疫应答、寻找治疗策略并助推相关药物的研发。
    BioArtMED
    PDL1 恶性肿瘤 PD-L1
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    2周前
  • 君实生物创新产品多项研究将亮相2024 ESMO ASIA和ESMO I-O

    君实生物创新产品多项研究将亮相2024 ESMO ASIA和ESMO I-O
    ESMO ASIA & ESMO I-O。 2024年12月，欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO ASIA）、欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤大会（ESMOI-O）将分别于12月6日~8日、12月11日~13日在新加坡和瑞士日内瓦召开，君实生物创新产品 特瑞普利单抗（抗 PD-1 单抗）、 tifcemalimab （抗 BTLA 单抗）多项研究成果入选这两项国际学术大会 ，涉及头颈癌、肺癌、消化道肿瘤、泌尿系统肿瘤等领域，探索免疫治疗新策略。 #418P 一项特瑞普利单抗联合西妥昔单抗用于未经治疗的PD-L1阳性复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌(R/M HNSCC)的Ib/II期研究更新结果。
    君实医学
    BTLA PD1 PDL1
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    2周前
  • 知名药企摊上事！17家药企被调查，8个品种集采启动，162个药品遭砍价，扬子江、恒瑞亮了

    知名药企摊上事！17家药企被调查，8个品种集采启动，162个药品遭砍价，扬子江、恒瑞亮了
    本周，2024国谈正式收官，第十批药品国采、第五批耗材国采官宣，国家医保局严打“回流药”；药品市场迎变局，19批次药品遭调查，8个未过评药集采启动；研发新进展，陕西省1类新药实现“零”的突破，首个国产PD-L1在英国获批；企业大新闻，多家知名药企摊上事，扬子江、恒瑞、康缘等上榜2024江苏民营企业百强；资本新动态，创新药企登陆港交所，中国生物制药布局A股…… 医药行业一周大事件，精彩不容错过。 第十批集采10个品种迎战！
    米内网
    PDL1 扬子江 集采
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    2周前
  • 百时美施贵宝双免疫组合疗法在华再获批临床，治疗肺癌

    百时美施贵宝双免疫组合疗法在华再获批临床，治疗肺癌
    今日（11月1日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，由 百时美施贵宝公司申报的 nivolumab/relatlimab固定剂量复方注射液 获批一项新的临床试验默示许可，拟用于 肿瘤细胞PD-L1表达水平为1%-49%的复发性或转移性非鳞状非小细胞肺癌 。 公开资料显示，这是一项 LAG-3靶向疗法与PD-1抑制剂固定剂量组合疗法 ，此前已经获美国FDA批准治疗黑色素瘤。 Relatlimab是一款靶向淋巴细胞活化基因3（LAG-3）的抗体药物， nivolumab（纳武利尤单抗） 纳武利尤单抗是一款PD-1抑制剂。
    医药观澜
    LAG3 PD1 PDL1
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    2周前
  • AASLD2024：双靶点siRNA疗法在研乙肝新药SA1211可高效快速清除慢乙肝小鼠模型HBsAg

    AASLD2024：双靶点siRNA疗法在研乙肝新药SA1211可高效快速清除慢乙肝小鼠模型HBsAg
    功能性治愈率低和治疗后病毒反弹率高仍然是慢性乙型肝炎药物开发的两大挑战。 最近的临床试验结果表明，慢性乙型肝炎的功能性治愈除了需要直接针对 HBV 生命周期的抗病毒药物外，还需要能帮助消耗殆尽的 HBV 特异性免疫细胞恢复的药物。 SA1211 是由 Siran Biotechnology 公司开发用于慢性乙型肝炎治疗的一一款靶向肝细胞中 HBV 和 PD-L1 基因表达的 GalNAc 共轭siRNA疗法药物，它可以直接敲除 HBV mRNA，并帮助恢复获得性免疫。
    肝脏时间
    HBV PDL1 HBsAg
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    2周前
  • Datopotamab Deruxtecan在晚期非鳞状非小细胞肺癌领域启动3项III期临床研究

    Datopotamab Deruxtecan在晚期非鳞状非小细胞肺癌领域启动3项III期临床研究
    ● TROPION-Lung10旨在评价第一三共和阿斯利康联合开发的datopotamab deruxtecan(Dato-DXd)联合rilvegostomig，用于一线治疗PD-L1高表达且无驱动基因的晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(nsq-NSCLC)。 ● TROPION-Lung14旨在评价Dato-DXd联合奥希替尼，一线治疗晚期或转移性表皮生长因子受体突变(EGFRm)nsq-NSCLC。 Dato-DXd是一款采用独有技术设计的靶向TROP2的DXd抗体偶联药物 (ADC) ，由第一三共研制并由第一三共和阿斯利康共同开发。
    第一三共中国
    TROP2 PDL1 第一三共
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    2周前
  • 国产PD-L1首度在英国获批！基石药业宣布舒格利单抗获英国药品和医疗保健用品管理局批准用于一线治疗非小细胞肺癌

    国产PD-L1首度在英国获批！基石药业宣布舒格利单抗获英国药品和医疗保健用品管理局批准用于一线治疗非小细胞肺癌
    这是继欧盟委员会批准后，舒格利单抗在中国境外获得的第二项上市许可申请的批准。 此次批准是基于舒格利单抗III期临床研究GEMSTONE-302的结果，该研究已证明舒格利单抗联合化疗可显著延长初治转移性非小细胞肺癌患者的无进展生存期和总生存期。 舒格利单抗其他适应症在欧洲药品管理局（EMA）等监管机构的上市许可申请正在进行中。
    基石药业官微
    PDL1 非小细胞肺癌
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    3周前