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  • 康方生物抗肿瘤抗体药物13项研究成果将在大会发布 ｜ ESMO 2024

    康方生物抗肿瘤抗体药物13项研究成果将在大会发布 ｜ ESMO 2024
    扫码预约报名，锁定限量免费门票。 2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会 将于9月13日-17日在西班牙巴塞罗那举行，康方生物 全球首创PD-1/CTLA-4双抗卡度尼利、PD-1/VEGF双抗依沃西和新一代CD47单抗莱法利单抗、差异化PD-1单抗派安普利 等产品用于治疗晚期结直肠癌（mCRC）、三阴性乳腺癌（TNBC）、头颈鳞癌（HNSCC）、肝细胞癌（HCC）、鼻咽癌、妇科肿瘤、胃癌和食管鳞癌和胆道恶性肿瘤等共13项研究成果即将重磅发布。 依沃西联合或不联合莱法利单抗与 FOLFOXIRI 联合作为转移性结直肠癌一线治疗的疗效和安全性。
    医麦客News
    PD1 结直肠癌 抗体药物
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    2个月前
  • 欺骗免疫系统攻击“伪装的肿瘤”，临床前模型88%的胰腺癌病灶萎缩或消失！

    欺骗免疫系统攻击“伪装的肿瘤”，临床前模型88%的胰腺癌病灶萎缩或消失！
    胰腺导管腺癌是一种死亡率很高的疾病，5年的生存率低至13%，主要的原因是因为肿瘤微环境（TME）的生理结构能促进肿瘤病灶进展，但是限制药物进入、驱动化学耐药性并阻止细胞毒性免疫细胞的激活和浸润。 尽管免疫检查点抑制剂PD-1已经在多种肿瘤表现出治疗效果，但是在胰腺癌并未表现出持久的反应。 胰腺癌的肿瘤微环境缺乏： CD8+细胞毒性T淋巴细胞、自然杀伤细胞和抗原呈递细胞，缺乏这么多免疫细胞的参与 ，可以想象PD-1治疗胰腺癌的情况了。
    癌度
    PD1 胰腺导管腺癌 免疫系统
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    2个月前
  • 抗肿瘤免疫应答的风向标？中国团队的这一发现继写入国际指南后，再获突破丨今日前沿

    抗肿瘤免疫应答的风向标？中国团队的这一发现继写入国际指南后，再获突破丨今日前沿
    这项前瞻性II期临床研究探明了POLE/POLD1基因突变的泛瘤种人群接受PD-1单抗治疗的疗效，提示免疫治疗在POLE/POLD1外切酶结构域内突变肿瘤中有较好的应答；尽管在POLE/POLD1非外切酶结构域突变肿瘤的缓解率较低，但仍实现了良好的疾病控制率。 如今，随着免疫治疗的兴起和发展，抗肿瘤治疗已经进入了一个新的时代。 徐瑞华教授、王峰教授团队前期通过大数据联合分析，首次发现POLE/POLD1基因突变可以作为除微卫星高度不稳定以外泛瘤种预测免疫治疗生存获益的新指标，相较于野生型患者，POLE/POLD1突变的患者对免疫治疗应答更显著，同时率先提出携带核酸外切酶结构域外非同义突变的患者仍可从免疫治疗中获益。
    君实医学
    PD1 肿瘤 肿瘤免疫应答
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    2个月前
  • 多项Oral在ESMO 2024发布！康方生物卡度尼利、依沃西、莱法利等13项重磅研究成果发表

    多项Oral在ESMO 2024发布！康方生物卡度尼利、依沃西、莱法利等13项重磅研究成果发表
    2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会 将于9月13日-17日在西班牙巴塞罗那举行，康方生物 全球首创 PD-1/CTLA-4双抗卡度尼利、PD-1/VEGF双抗依沃西和新一代CD47单抗莱法利单抗、差异化PD-1单抗派安普利 等产品用于治疗晚期结直肠癌（mCRC）、三阴性乳腺癌（TNBC）、头颈鳞癌（HNSCC）、肝细胞癌（HCC）、鼻咽癌、妇科肿瘤、胃癌和食管鳞癌和胆道恶性肿瘤等共13项研究成果即将重磅发布。 其中，依沃西联合莱法利治疗多种实体瘤的研究结果在大会上首次报道。 展现了依沃西以及联合莱法利单抗，针对MSS型 mCRC一线治疗巨大的临床价值潜力。
    康方生物Akeso
    PD1 卡 卡度尼利
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    2个月前
  • 晚期癌症总生存期几乎翻倍，Nectin-4靶向ADC免疫组合疗法在欧盟获批上市

    晚期癌症总生存期几乎翻倍，Nectin-4靶向ADC免疫组合疗法在欧盟获批上市
    成为医麦优品会员，免费参展2025IBIEXPO。 近日，默沙东（MSD）宣布欧盟委员会（EC）已批准PD-1抑制剂Keytruda（pembrolizumab）与安斯泰来（Astellas）和辉瑞（Pfizer）旗下Seagen开发的抗体偶联药物（ADC）Padcev（enfortumab vedotin）联用，作为一线治疗不可切除或转移性尿路上皮癌（la/mUC）成人患者的治疗方案。 这次欧盟的批准主要基于临床3期试验KEYNOTE-A39（也称为EV-302）的中期分析结果。
    医麦客
    PD1 ADC免疫组合疗法 Nectin-4
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    2个月前
  • Keytruda+Padcev在欧洲获批用于不可切除或转移性尿路上皮癌的一线治疗

    Keytruda+Padcev在欧洲获批用于不可切除或转移性尿路上皮癌的一线治疗
    默克公司于9月3日宣布，欧盟委员会(EC)已批准PD-1抑制剂Keytruda(pembrolizumab)与抗体偶联药物Padcev(enfortumab vedotin-ejfv，恩诺单抗/维恩妥尤单抗)联用，用于成人不可切除或转移性尿路上皮癌的一线治疗。 该组合疗法的获批将为欧盟这些患者带来潜在的全新一线治疗标准。 Keytruda是一种 抗程序性死亡受体-1(PD-1)疗法 ，可阻断PD-1及其配体PD- L1和PD-L2之间的相互作用，从而激活可能影响肿瘤细胞和健康细胞的T淋巴细胞。
    抗体圈
    PD1 尿路上皮癌
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    2个月前
  • 默沙东PD-1药物提交新适应症上市申请并获得受理

    默沙东PD-1药物提交新适应症上市申请并获得受理
    今日（9月4日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网刚刚公示，默沙东（MSD）的 抗PD-1单抗 帕博利珠单抗 又一项新适应症提交上市申请并获得受理。 在此之前，帕博利珠单抗在中国获批的适应证已经达到14个。 同样在今日 ，另一则消息传来 ，默沙东宣布欧盟委员会（EC）已批准帕博利珠单抗与安斯泰来（Astellas）和辉瑞（Pfizer）开发的Nectin-4靶向抗体偶联药物（ADC）Padcev联用，作为一线治疗不可切除或转移性尿路上皮癌成人患者的治疗方案。
    新药社
    PD1 PD-1
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    2个月前
  • 全球首创双抗新药获FDA快速通道资格认定，治疗黑色素瘤

    全球首创双抗新药获FDA快速通道资格认定，治疗黑色素瘤
    今日，信达生物宣布，其 PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白IBI363 获得美国FDA授予快速通道资格， 拟定适应症为既往接受过至少一线含PD-1/L1检查点抑制剂系统性治疗后进展的局部晚期或转移性黑色素瘤（脉络膜黑色素瘤除外）。 IBI363是由信达生物自主研发的全球首创PD-1/IL-2双特异性融合蛋白，同时具有阻断PD-1/PD-L1通路和激活IL-2通路两项功能。 IBI363的IL-2臂经过了设计改造，保留了其对IL-2 Rα的亲和力，但削弱了对IL-2Rβ和IL-2Rγ的结合能力，以此降低毒性；而PD-1结合臂可以同时实现对PD-1的阻断和IL-2的选择性递送。
    Pharma CMC
    PD1 FDA
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    2个月前
  • Cancer Cell｜ICIs联合治疗诱导多轮耗竭性细胞克隆反应

    Cancer Cell｜ICIs联合治疗诱导多轮耗竭性细胞克隆反应
    免疫检查点抑制剂 （immune checkpoint inhibitors， ICIs ） 疗法为肿瘤患者带来新的富有前景的治疗策略。 常见的免疫检查点包括PD-1、CTLA-4、TIGIT、TIM3和LAG-3等。 厘清单一ICIs以及联合治疗的细胞和分子机制对于指导更为安全有效的临床治疗具有重要意义。
    BioArtMED
    PD1 CTLA4 cancer
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    2个月前
  • 信达生物「PD-1/IL-2 双特异性抗体融合蛋白」获 FDA 快速通道资格

    信达生物「PD-1/IL-2 双特异性抗体融合蛋白」获 FDA 快速通道资格
    9 月 4 日，信达生物宣布其 PD-1/IL-2 α-bias 双特异性抗体融合蛋白 IBI363 获得美国 FDA 授予快速通道资格，拟定适应症为既往接受过至少一线含 PD-1/L1 检查点抑制剂系统性治疗后进展的 局部晚期或转移性黑色素瘤（ 脉络膜黑色素瘤除外 ） 。 IBI363 是信达生物自主研发的 PD-1/IL-2 双特异性融合蛋白 ， 它同时具有阻断 PD-1/PD-L1 通路和激活 IL-2 通路两项功能 。 IBI363 的 IL-2 臂经过了设计改造，保留了其对 IL-2 Rα的亲和力，但削弱了对 IL-2Rβ和 IL-2Rγ的结合能力，以此降低毒性；而 PD-1 结合臂可以同时实现对 PD-1 的阻断和 IL-2 的选择性递送。
    Insight数据库
    PD1 双特异性抗体融合蛋白
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    2个月前