4款创新药乳腺癌临床数据最新公布!来自康方生物、贝达药业等
2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会将于当地时间9月13日~17日在西班牙巴塞罗那召开。 日前,ESMO大会官网刚刚公开了入选迷你口头报告(Mini Oral)的摘要结果。 分别为 康方生物的靶向PD-1和VEGF的双特异性抗体、普米斯生物的靶向PD-L1和VEGF-A的双特异性抗体、贝达药业的CDK4/6抑制剂、以及诗健生物的靶向TROP2的抗体偶联药物(ADC) 。
医药观澜
浅解PD1抗体与IL2α的融合蛋白药物IBI363
先简述一下IL2和PD1单抗这2个基本结构,以及 IBI363 相关的背景信息,方便后续解释它的特殊之处。 IL-2由抗原激活的T细胞分泌,分子量为15.5kDa,是一种短链 I 型细胞因子,其具有该细胞因子家族典型的四α螺旋束的“上-上-下-下”构型。 信达PD-1/IL2融合蛋白的结构如下,官网对于 IBI363 的介绍里分子结构也采用了同样的结构。
抗体圈
康方,击败“药王”的一小步
9月9日,康方生物在位于美国圣地亚哥举办的世界肺癌大会(WCLC)上公布了依沃西(PD-1/VEGF双抗,代号AK112)和帕博利珠单抗(PD1单抗,简称K药)的头对头三期临床数据,各项数据均大幅胜出:。 K药被认为是史上最好的抗癌药物之一,也是当前全球销售额最高的“药王”,上市十年累计销售额已超过千亿美元。 也是当前该适应证的治疗金标准。
深蓝观
2024 WCLC | 复宏汉霖H药 汉斯状小细胞肺癌领域研究数据发布
2024年9月9日,复宏汉霖(2696.HK)宣布,公司自主研发的创新型单抗H药 汉斯状 ® (斯鲁利单抗)小细胞肺癌领域最新研究结果以壁报形式在2024年世界肺癌大会(World Conference on Lung Cancer, WCLC)上发布。 H药 汉斯状 ® (斯鲁利单抗)是全球首个一线治疗小细胞肺癌的的抗PD-1单抗,已在中国、印尼、柬埔寨、泰国等地获批上市。 肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一。
复宏汉霖
肿瘤免疫疗法十年:PD-1与创新陷阱
海恩斯成了美国马萨诸塞州艾迪森吉尔伯特医院首位接受Opdivo治疗的患者,那是2015年12月。 到次年8月,肺部炎症中断了治疗过程,但扫描显示海恩斯的病情已经稳定。 Opdivo由BMS开发,是第二款在美国上市的PD-1抑制剂。
同写意
康方生物13项重磅研究成果将发表!卡度尼利、依沃西、莱法利等
9月6日,康方生物宣布,康方生物全球首创 PD-1/CTLA-4双抗卡度尼利 、 PD-1/VEGF双抗依沃西 和 新一代CD47单抗莱法利单抗 、 差异化PD-1单抗派安普利 等产品用于治疗晚期结直肠癌(mCRC)、三阴性乳腺癌(TNBC)、头颈鳞癌(HNSCC)、肝细胞癌(HCC)、鼻咽癌、妇科肿瘤、胃癌和食管鳞癌和胆道恶性肿瘤等共13项研究成果,即将在2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会(9月13日-17日在西班牙巴塞罗那举行)重磅发布。 依沃西联合或不联合莱法利单抗与 FOLFOXIRI 联合作为转移性结直肠癌一线治疗的疗效和安全性。 依沃西联合化疗一线治疗三阴性乳腺癌的安全性和有效性。
Pharma CMC
岸迈生物BCMA×CD3双抗授权海外,总交易额高达6.35亿美元;步长制药长效促红素1类新药申报上市 | 制药在线一周药闻复盘
先看审评审批方面,多个药注册有进展,很值得关注的就是步长制药长效促红素1类新药申报上市,还有默沙东PD-1单抗帕博利珠单抗以及恒瑞医药硫酸艾玛昔替尼片新适应症申报值得看一看;其次是研发方面,不少药取得好结果,但Athira Pharma的first-in-class阿尔茨海默病新药Ⅱ/Ⅲ期研究失败;最后是交易及投融资方面,岸迈生物BCMA×CD3双抗授权海外,总交易额高达6.35亿美元。 本周盘点包括 审评审批、研发、交易及投融资 三大板块,统计时间为9.2-9.6,包含24条信息。 帕博利珠单抗是一种人源化的抗 PD-1 单克隆抗体,已在中国获批14个适应症,涵盖黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌、结直肠癌、食管癌、肝癌、胆道癌等。
CPHI制药在线
《自然》子刊:免疫疗法全新认知!有望让击杀肿瘤更有效
近两年,靶向 全新免疫检查点LAG-3 的ICI疗法也逐渐崭露头角,它能在与抗PD-1疗法联用的情况下,用于治疗晚期黑色素瘤。 此前,《细胞》杂志的三篇论文还从不同角度揭示了抗PD-1与抗LAG-3是如何协同激活肿瘤杀伤性T细胞,加速肿瘤清除效率的。 最近,来自科学家在分子水平上对LAG-3又产生了新发现,研究展示了LAG-3是如何与其他蛋白发生相互作用来控制免疫活动的,尤其是LAG-3与2类主要组织相容性复合体(MHC II)的结合对免疫抑制非常关键,这也为肿瘤治疗带来了全新靶点。
学术经纬
治疗胆道恶性肿瘤,翰思艾泰PD-1/CD47双抗联合疗法获批临床
成为医麦优品会员,免费参展2025IBIEXPO。 翰思艾泰此项申请符合药品注册的有关要求,同意本品开展联合治疗用于胆道恶性肿瘤(BTC)的2期临床试验。 HX009是翰思艾泰独立开发的一款临床阶段的抗PD-1和CD47双功能大分子癌症免疫治疗的研究性新药, 在澳洲和中国开展并已成功完成两项临床I期实体瘤的单药剂量爬坡试验。
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