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2024WCLC：全球肺癌最新进展汇总
2024年全球肺癌大会WCLC于昨日闭幕，本次大会新颖开阔，无论药物构型及研究设计都更加多样开源，体现了全球研发在肺癌领域的不懈推陈及多极发展，小编简要整理，以飨同仁。 目录 1.1.NSCLC治疗路线 1.2. FURTHER研究：伏美替尼一线治疗EGFR PACC突变患者 1.3. FLOWER研究：奥 希替尼联合赛沃替尼一线治疗EGFR突变伴MET扩增或过表达的NSCLC 1.4. HARMONI-2研究：国产双抗Ivonescimab挑战K药NSCLC一线获阳 1.5. MARIPOSA研究：埃万妥单抗联合拉泽替尼对比奥希替尼一线治疗EGFR的最新随访结果 1.6. MARIPOSA研究：拉泽替尼对比奥希替尼组别分析，疗效相近。 1.8. BEAMION LUNG-1研究：Zongertinib治疗HER2突变非小细胞肺癌 1.9. SOHO-01研究：BAY88治疗HER2突变经治NSCLC，有效率72.1%。 -
BI、拜耳挑战Enhertu在非小细胞肺癌主导地位
在针对非小细胞肺癌（NSCLC）中一种罕见且关键的人类表皮生长因子受体2（HER2）突变患者的治疗上，阿斯利康/第一三共的ADC药物Enhertu地位目前可能难以撼动。 在2024年世界肺癌大会上，勃林格殷格翰（BI）、拜耳公布了他们研发的新型口服药物——Zongertinib和BAY 2927088，均展现出挑战当前市场领导者Enhertu的潜力，在各自的1b期和1/2期试验中获得了66.7%和72.1%的客观缓解率，试验中均招募有HER2突变肺癌患者。 Zongertinib是一种正在开发中的口服HER2酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。 -
HER2突变肺癌新希望！勃林格殷格翰创新肿瘤疗法Zongertinib效果显著
Beamion LUNG-1 Ib期研究达到了主要终点，研究数据显示，客观缓解率（ORR）为66.7%，这一结果由中央独立盲态审查（BICR）评估。 在脑转移患者中也观察到初步疗效，颅内缓解率为33%，疾病控制率（DCR）达到74%。 Zongertinib整体耐受性良好，主要为轻度且可控的治疗相关不良事件（TRAE），因毒性导致的停药率较低，仅为3%。 -
高效快速缓解——新一代ADC药物治疗HER2阳性晚期乳腺癌皮肤转移患者
HP双靶治疗原发耐药，如何快速控制疾病。 本病例患者诊断为左乳恶性肿瘤（HER2阳性）；于2022-09-01行“左乳区段切除+左侧乳房根治性切除术伴同侧腋窝前哨淋巴结活检+腋窝淋巴洁清扫术”；术后于2022-09至2023-12接受AC-THP方案辅助治疗；于2023-04行辅助放疗25次；2024-02患者发现皮肤癌结节进行性增长，左侧胸壁瘙痒、针扎样刺痛；2024-03行乳腺彩超及胸壁皮肤活检示皮肤转移； 2024-04-10始晚期一线予以德曲妥珠单抗（T-DXd）靶向治疗至今，2周期治疗后皮肤红斑和溃烂明显好转，8月已基本恢复正常，现已治疗6周期，疗效评估为CR。 HP双靶治疗原发耐药，如何选择后续治疗方案快速控制疾病进展。 -
液体活检（cfDNA）指导T-DXd治疗多种实体瘤
cfDNA检测指导下，T-DXd在多种HER2扩增实体瘤中显示出明显疗效。 新一代ADC药物药物德曲妥珠单抗（T-DXd）的出现，掀起抗HER2治疗的新一轮变革。 基于DESTINY-PanTumor02研究，T-DXd已获批用于HER2阳性（IHC3+）实体瘤，成为首个泛瘤种抗HER2疗法。 -
HR+/HER2低表达内分泌难治性且接受过1种化疗后的晚期乳腺癌，T-DXd助力患者重拾治疗希望
哈尔滨医科大学附属肿瘤医院庞慧教授分享一例T-DXd治疗内分泌耐药且接受1种化疗后的HR+/HER2低表达乳腺癌伴骨、肺转移的诊疗全过程。 44岁女性患者，接受“右乳区段+单切+前哨淋巴结活检术+腋窝清扫术”，术后诊断为右乳浸润性导管癌pT1N1M0，IIA期（HER2 IHC 2+/FISH-），行紫杉醇脂质体联合环磷酰胺辅助化疗方案4周期，随后接受阿那曲唑联合醋酸戈舍瑞林治疗2年，骨转移进展。 手术+辅助化疗+辅助内分泌治疗。 -
2024年8月乳腺癌文献速达
The DNA repair pathway as a therapeutic target to synergize with trastuzumab deruxtecan in HER2-targeted antibody-drug conjugate-resistant HER2-overexpressing breast cancer。 DNA修复通路作为治疗靶点与曲妥珠单抗协同治疗HER2靶向抗体药物偶联物耐药的HER2过表达乳腺癌。 然而，抗HER2疗法的内在或获得性耐药仍然是这些患者面临的临床挑战，因为疾病进展后没有标准治疗。HER22902个月前 -
70%癌症患者获得缓解，突破性小分子疗法有望再添新证据
BAY 2927088是一种口服、可逆性酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够强效抑制突变的HER2，包括 HER2 外显子20插入突变和 HER2 点突变，同时也能抑制表皮生长因子受体（EGFR）。 SOHO-02是一项全球性、开放标签、随机、多中心3期临床试验，旨在评估BAY 2927088作为晚期NSCLC成人患者一线治疗的疗效和安全性，这些患者的肿瘤携带激活性 HER2 突变。 参与者将被随机分配到BAY 2927088组或现行标准治疗组（顺铂/卡铂+培美曲塞+帕博利珠单抗）。 -
用于癌症治疗的一种新型抗体药物偶联物
摘要： 人类表皮生长因子受体2（HER2）调控细胞的有丝分裂、增殖和凋亡。 尽管抗HER2单克隆抗体具有治疗效果，但辅助化疗仍然是必要的，以最大限度地提高治疗效果。 迄今为止，市场上已有几种HER2-ADC产品，其中两种抗HER2 ADC（曲妥珠单抗emtansine和曲妥珠单抗deruxtecan）已被FDA批准用于不同类型的HER2阳性乳腺癌。 -
2024最新乳腺癌药物市场分析，HER2,CDK4/6
乳腺癌是女性健康领域的头号杀手，IARC 2024发布的全球癌症数据显示，乳腺癌稳居女性发病率榜首（23.8%）， 严重危害广大女性的身心健康。 1. HER2+ 乳腺癌。 靶向HER2治疗是此类乳腺癌的主要治疗方式。
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