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2024 ESMO部分ADC相关报告标题
2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会将于2024年9月13-17日在西班牙巴塞罗那举行（线上结合线下），会议由欧洲肿瘤内科学会(ESMO)主办。 ESMO官网披露了入选本次大会的摘要标题（LBA标题将于8月底公布），部分ADC相关报告标题如下： Proffered Paper 609O。 中文标题：新型Trop2抗体药物偶联物（ADC）ESG401在伴脑转移HER2阴性转移性乳腺癌中的疗效。 -
AI在乳腺癌HER2检测与病理诊断中的应用、挑战与展望
HER2的检测是病理和临床一直关注的热点。 2024年ASCO年会在美国盛大召开。 随着DB06研究报告的公布，HER2低表达、HER2-ultralow，已经确立为晚期乳腺癌新的靶向治疗亚型，这些患者可以从T-DXd治疗中取得较好获益，HER2-ultralow的概念是指0<IHC<1+，大于0，小于10%细胞膜不完整，微弱着色的病例。 -
一文了解HER2阳性晚期乳腺癌靶向治疗药物，重点关注这5类
人表皮生长因子受体2（HER2）是乳腺癌已知的重要分子靶点。 HER2作为原癌基因之一，通常与侵袭性、复发转移及预后较差相关。 曲妥珠单抗是1998年被美国FDA批准的针对HER2靶点的抗体药物，开启了乳腺癌精准治疗时代。 -
创新药物MRG002为晚期尿路上皮癌患者带来突破性治疗希望
2024年7月，中国医学科学院肿瘤医院 周爱萍团队 在国际权威肿瘤领域期刊《European Journal of Cancer》（EJC，中科院医学1区杂志，IF=7.6）在线发表题为“A single-arm, multicenter, phase 2 clinical study of recombinant humanized anti-HER2 monoclonal antibody-MMAE conjugate (MRG002) in HER2-positive unresectable locally advanced or metastatic urothelial carcinoma”的研究论文。 该研究评估了MRG002对HER2阳性尿路上皮癌患者的疗效和安全性，研究结果显示，MRG002为HER2阳性晚期尿路上皮癌患者带来了新的治疗选择和希望。 尿路上皮癌，作为泌尿系统 常见的恶性肿瘤，其治疗一直是一个医学难题。 -
AKT抑制剂：风险与机遇并存
首个AKT抑制剂上市。 2023年11月17日， 美国FDA 宣布，批准由阿斯利康 （AstraZeneca） 公司开发的 AKT抑制剂 Truqap（capivasertib） 上市，与fulvestrant联合使用，治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期或转移性乳腺癌成年患者。 Truqap（capivasertib）是一款“First-in-class”全球首个获批上市的AKT抑制剂，可选择性靶向3种AKT激酶异形体AKT1/2/3的腺苷三磷酸（ATP）；距离2023年6月12日FDA授予Capivasertib+氟维司群的新药申请（NDA）优先审评资格不到半年时间。 -
【JMC】高选择性HER2-YVMA突变体共价抑制剂的发现
HER2 作为 EGFR 家族的一员，是一种经典的癌症治疗靶点。 HER2 能够进行磷酸化同源 / 异源二聚，以此激活下游 RAS-ERK 或 PI3K-AKT 信号通路，促进细胞的生长与增殖。 第一代 HER2 抑制剂的代表药物是拉帕替尼。 -
新综述揭示乳腺癌HER2检测的实践要点和挑战
乳腺癌HER2三分类新时代下，病理视角阐述HER2检测中的挑战与建议报告形式。 HER2作为乳腺癌分子分型和治疗决策的重要生物标志物，与肿瘤的侵袭性和患者预后相关。 得益于新型ADC药物在HER2低表达乳腺癌患者中的突破性疗效，HER2低表达已正式确立为乳腺癌新的靶向治疗亚型，这为乳腺癌治疗提供新的机遇的同时，也对HER2的精准病理检测提出了更高的要求。 -
热靶HER2，好像有点 “Low”得不明不白？
随着 2024 年的 ASCO 大会 DB06 数据的公布，在各大媒体上，笔者看到了各色各样“ HER2 Low ” 要扩张至“ HER2 Ultra Low ” 的讯息，甚至关于三阴性乳腺癌也希望纳入“ Ultra Low ” 的概念。 带着好奇的心态，笔者请教了一些朋友，他们从一些临床专家得到的答案是“ HER2 Ultra Low 只是符合 DB06 入组人群 HR+ 人群的 Ultra Low ，和三阴性乳腺癌没关系，除非有三期研究来证实 ” 。 笔者曾经也一度认为，晚期乳腺癌都得被“ Ultra Low ” 化了，惊叹于专家们严谨治学态度的同时，也翻阅了 DAISY 、 DB04 、 DB06 的数据（如下表 1 ）。 -
Nat Cell Biol | 表观因子KMT2C/D突变三阴性乳腺癌脑转移的新机制
乳腺癌是最常见的癌症，也是全球女性癌症相关死亡的主要原因，根据雌激素和孕激素受体以及人类表皮生长因子受体2 （HER2） 的表达，可将其分为激素受体阳性、HER2阳性或 三阴性乳腺癌 ( TNBC ) 三种。 这之中属TNBC远端转移的风险最高，预后最差，大约30%的转移性TNBC患者发生脑转移，总生存期最短 【1】 。 有研究发现，与原发乳腺肿瘤相比，组蛋白赖氨酸N-甲基转移酶2C （KMT2C） 在远端转移中更常发生突变。 -
HER2阳性胃癌治疗新方案：HLX22双靶向疗法MOA研究结果发表于J of Transl Med
近日，复宏汉霖针对创新型抗HER2单抗HLX22作用机制的研究结果刊登于医学领域知名期刊 Journal of Translational Medicine 。 曲妥珠单抗作为首个靶向HER2的抗肿瘤药物，已广泛应用于HER2阳性乳腺癌和胃癌的临床实践，重塑了这些领域的治疗格局。 曲妥珠单抗与帕妥珠单抗及化疗的联用，也被证明存在协同机制，成为HER2 阳性转移性乳腺癌的一线标准疗法。
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